HLB Panagene近日宣布，正基于其核心肽核酸（PNA）技术开发抗体-寡核苷酸偶联物（AOC）药物。这一举措标志着公司业务从精准分子诊断向治疗领域拓展，旨在构建中长期增长动力。

该公司表示，新药开发计划的核心是将专有的基于PNA的治疗候选药物与合作伙伴的抗体-连接子偶联技术结合，以推动下一代AOC候选药物的研发。

AOC建立在抗体药物偶联物（ADC）的基本结构上，但以核酸疗法作为有效载荷，替代了传统的细胞毒性药物。这种设计使其能够在基因层面调节功能，直接影响基因表达，同时借助抗体的靶向能力扩大治疗范围并降低毒性风险。

然而，AOC开发面临核酸有效载荷细胞渗透性低、易被内吞体滞留或酶降解等挑战。HLB Panagene通过采用PNA作为有效载荷来应对这些问题，PNA结构具有抗降解性和高靶点结合准确性，能在细胞内保持稳定并精准作用。

HLB Panagene已选择杜氏肌营养不良症（DMD）作为首个适应症，以验证基于PNA的AOC的适用性。DMD由基因缺陷引起，此前核酸疗法与抗体递送策略的研究已为该领域奠定基础，公司计划在AOC结构中进一步确认其递送疗效和治疗潜力。

HLB Panagene首席执行官张仁根表示：“基于核心PNA技术，我们正全面投入AOC新药开发，将业务扩展至治疗剂领域。我们将在下一代精准治疗中确保有竞争力的候选化合物，以驱动中长期增长。”

该公司还提到，已通过基于PNA的分子诊断产品获得全球监管批准并扩大出口，近期整合了空间蛋白质组学和AI数据解读技术，拓宽了在精准诊断与研究领域的业务。新的AOC药物开发计划有望同时加强公司增长基础和提升企业价值。