2026年2月4日，波士顿。临床阶段生物技术公司Dewpoint Therapeutics宣布，其针对晚期实体瘤患者的主要候选药物DPTX3186已在1a/2a期临床试验中完成首例患者给药。这项研究重点关注胃癌患者的治疗，标志着该公司凝聚态调节疗法平台进入临床验证阶段。

DPTX3186是一种创新小分子药物，通过调节β-连环蛋白在生物分子凝聚态中的信号通路发挥作用。β-连环蛋白信号异常是多种癌症的核心驱动因素，包括胃癌在内，传统药物研发方法一直难以有效干预这一靶点。

该药物已获得美国食品药品监督管理局授予的孤儿药认定和快速通道认定，表明其在目标患者群体中具有解决未满足医疗需求的潜力。

Dewpoint Therapeutics首席科学官Isaac Klein博士表示：“这一里程碑验证了我们核心科学理论的可行性。我们致力于证明，通过理解和调节生物分子凝聚态，能够开发针对传统‘不可成药’靶点的治疗方法。首例患者给药表明这种方法在临床实践中具有应用前景。”

这项多中心、剂量递增试验旨在评估药物在晚期或难治性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特性及初步疗效。研究包含转化生物标志物评估，将帮助确认通路参与程度，并为后续剂量选择和临床开发提供依据。

公司首席执行官Ameet Nathwani博士补充道：“将β-连环蛋白调节剂推进到临床阶段是公司发展的重要节点。这体现了多年基础科学研究通过系统化发现平台转化为实际成果的过程。我们相信凝聚态调节代表了一种创新的药物开发方法。”

β-连环蛋白项目是Dewpoint凝聚态调节平台的首次临床验证。该平台已在肿瘤学、神经科学和心脏代谢疾病领域建立了研发管线。

Dewpoint Therapeutics专注于应用凝聚态生物学开发新型疗法。公司认识到许多疾病与生物分子凝聚态功能障碍相关，这为调节高价值靶点提供了新途径。公司的人工智能集成平台支持多个疾病领域的研发项目，并与拜耳、诺和诺德等企业建立了战略合作关系。

凝聚态是通过相分离过程在细胞内形成的无膜结构，负责组织和浓缩生物分子以调节细胞功能。生物分子凝聚态失调与多种疾病相关，包括癌症、糖尿病和神经退行性疾病。凝聚态调节药物代表了一种新兴的治疗模式。