研究人员开发出一种新型抗体，能够特异性识别细菌外膜中的假氨基糖酸，为对抗耐药性感染提供了创新策略。这种糖类结构与人类糖类相似，但被细菌用于增强毒力和逃避免疫系统，因此成为有吸引力的治疗靶点。

为克服研究工具不足的障碍，研究团队通过化学合成方法制备了假氨基糖酸及其修饰肽。悉尼大学的理查德·佩恩博士表示：“这项成果展示了化学合成与多学科研究结合所能实现的突破。”实验室合成使研究人员能够解析糖类三维结构，并设计出具有高度特异性的“泛特异性”抗体。佩恩补充道：“这为治疗严重耐药细菌感染开辟了全新途径。”

该抗体能在不同化学环境和多种细菌物种中识别假氨基糖酸。利用这一工具，研究人员成功绘制了幽门螺杆菌、空肠弯曲杆菌和鲍曼不动杆菌中糖基化蛋白的分布图谱。墨尔本大学的尼科拉斯·斯科特副教授指出：“这些糖类以往研究困难，现在通过特异性抗体，我们能够定位其分布并观察在不同病原体中的变异，这些信息直接有助于改进诊断和治疗方案。”

在小鼠感染模型中，抗体对多重耐药鲍曼不动杆菌显示出显著效果。沃尔特和伊丽莎·霍尔医学研究所的伊桑·戈达德-博格博士强调：“多重耐药鲍曼不动杆菌是全球医疗机构的重大威胁，常对抗生素产生耐受。我们的研究为开发新型被动免疫疗法提供了有力支持。”

由于假氨基糖酸在人体中不存在，针对该靶点的治疗有望实现高度选择性，在清除病原体的同时避免损伤宿主组织。该方法未来可能应用于治疗和预防，保护易感人群免受致命感染。

研究团队计划在未来五年内推进抗体临床开发，重点关注鲍曼不动杆菌。若成功实施，该策略有望从ESKAPE病原体组中消除这一关键威胁，成为抗微生物耐药性防治的重要进展。