美国制药企业辉瑞近日公布了其IIb期VESPER-3研究的积极结果。这项研究评估了该公司研发的超长效注射型GLP-1受体激动剂PF’3944（MET-097i）在肥胖或超重且无2型糖尿病的成人中的每月给药方案。

辉瑞研究主要关注两个目标：一是验证PF’3944在从每周转为每月皮下注射时能否维持体重减轻效果，并在给药频率降低四倍的情况下保持疗效；二是确认该药物可以转换为四倍等效的每月剂量，同时具备良好的耐受性和安全性特征。

辉瑞数据显示，在28周的研究期内，经安慰剂调整后的平均体重减轻达到12.3%，这一结果具有统计学意义。研究设计包括最多两个剂量调整步骤，前12周采用每周给药，之后至第28周转为每月给药。从随机化到第28周，体重减轻的主要终点在所有测试的四种给药方案中均显著优于安慰剂（P < 0.001）。

VESPER-3研究的详细结果计划于2026年6月6日在美国糖尿病协会第86届科学会议上公布。这项研究为超长效注射型GLP-1受体激动剂的临床应用提供了新的数据支持。