3月6日，辉瑞中国发布消息称，国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准新一代cAMP偏向型GLP-1受体激动剂——埃诺格鲁肽注射液(商品名：先维盈®)上市。该药物将用于在控制饮食和增加体力活动的基础上...

美国制药企业辉瑞近日公布了其IIb期VESPER-3研究的积极结果。这项研究评估了该公司研发的超长效注射型GLP-1受体激动剂PF’3944（MET-097i）在肥胖或超重且无2型糖尿病的成人中的每月...

美国食品药品监督管理局已授予辉瑞公司药物Marstacimab的补充生物制品许可申请优先审评资格。这款药物旨在治疗A型或B型血友病，此次申请计划将适用人群扩展至6岁及以上伴抑制物的患者，以及6至11岁...

辉瑞公司近日公布了其肥胖症药物PF-3944的早期临床试验数据，并宣布计划在今年晚些时候启动III期临床试验。该药物源自辉瑞从Metsera收购的资产，原名为MET-097i。 在IIb期VESP...

美国制药企业辉瑞与疫苗技术公司Novavax近日达成一项战略协议，交易金额高达5.3亿美元。根据协议，辉瑞将预付3000万美元，获得Novavax专有的Matrix-M疫苗佐剂的非独家权利，旨在增强和...

美国生物科技公司Novavax股价截至1月20号上涨9%，报8.72美元。这一涨幅源于该公司此前披露的与辉瑞签订的重要许可协议，双方将围绕Novavax的Matrix-M佐剂展开合作。 根据协议条款...

美国制药辉瑞宣布，已将其持有的专业HIV治疗公司ViiV Healthcare 11.7%的经济股权全部出售给日本药企盐野木。交易完成后，盐野木在ViiV的持股比例从10%提升至21.7%，成为第二大...

辉瑞韩国近日宣布，其口服新冠治疗药物Paxlovid获食品药品安全部(MFDS)批准，适用范围扩大至严重肾功能障碍患者，包括需血液透析者。调整显著拓宽了符合条件的患者群体，辉瑞此举为高风险人群提供了更...

辉瑞制药公司近期宣布，将在瑞士运营部门进行人员调整，计划裁减约230个工作岗位。此次人员调整是该公司全球成本优化计划的组成部分。 根据报道，辉瑞计划在今年年底前将其在瑞士的员工数量从约300人减少至7...

12月7日，辉瑞制药宣布，思福诺®(注射用氨曲南阿维巴坦钠)纳入最新国家医保药品目录;易瑞欧®纳入商业健康保险创新药品目录，为首个且唯一进入商保创新药目录的BCMA双抗。...