日本中外药厂推进Tecentriq新适应症监管申请
日本中外药厂今日宣布,已正式向厚生劳动省提交了抗癌药物Tecentriq(阿替唑珠单抗)840毫克静脉输注的监管申请,期望将其作为MRD阳性膀胱癌(MIBC)辅助治疗的额外适应症获批使用。此次申请中外...
Premise Health与Crossover Health宣布合并构建大型混合医疗服务网络
2026年1月28日,Premise Health与Crossover Health宣布达成最终合并协议。合并后的实体将为超过400家机构及其数百万会员提供服务,在全美运营近900家健康中心,并通过远...
美国CMS公布第三轮药品价格谈判,15种高价药入选
美国医疗保险与医疗补助服务中心(CMS)近日宣布,在第三轮医疗保险药品价格谈判计划中,首次选定了15种高价处方药,这些药品将涵盖医疗保险D部分。同时,CMS还首次选定了应支付的医疗保险B部分相关药品。...
FDA批准强生Darzalex Faspro新适应症用于多发性骨髓瘤治疗
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准了强生旗下扬森生物技术公司研发的Darzalex Faspro组合新适应症。该药物将与硼替佐米、来那度胺和地塞米松(VRd)联合使用,专门针对新诊断且不符合自身...
勃林格英格尔海姆公布创新药物apecotrep二期试验成果
德国家族制药企业勃林格英格尔海姆今日公布了其创新药物apecotrep(BI 764198)的二期临床试验结果。该药物作为一种新颖、靶向、非免疫抑制性疗法,专为原发性节段性肾小球硬化(FSGS)患者设...
FDA授予利非利单抗突破性治疗资格,用于皮肤红斑狼疮治疗
美国食品药品监督管理局(FDA)已正式授予利非利单抗(BIIB059)突破性治疗资格,该药物由美国生物科技公司Biogen研发,旨在治疗皮肤红斑狼疮(CLE)。这一决定为CLE患者带来了新的治疗希望,...
Gilead Sciences药物获NCCN指南最高推荐用于特定转移性乳腺癌治疗
美国生物技术公司Gilead Sciences今日宣布,其研发的药物Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy)已被列入国家综合癌症网络(NCCN)肿瘤学临床实践指南,成为...
Cellares获2.57亿美元D轮融资,推进细胞治疗平台建设
总部位于美国旧金山的Cellares公司,作为自称为首个集成开发与制造组织的企业,近日宣布成功获得2.57亿美元的D轮融资。这笔资金将用于推进公司在细胞治疗领域的平台建设,进一步巩固其市场地位。 此...
Sensorion获赛诺菲领投6000万欧元融资推进基因治疗项目
法国临床阶段生物技术公司Sensorion近日宣布,通过保留股权成功募集6000万欧元资金,约合6500万美元。此次融资由法国制药企业赛诺菲领投,投资金额达2000万欧元,其余部分由现有和新兴医疗投资...
哈特福德医疗癌症研究所获认证成为MSK首家护理合作伙伴
康涅狄格州哈特福德医疗保健癌症研究所于2026年1月28日宣布,其已成为美国首个被纪念斯隆-凯特琳癌症中心指定为“MSK护理合作伙伴”的医疗系统。此项认证源于MSK严格的审查程序,旨在确认该研究所的肿...
