近日，医疗技术公司Leadoptik宣布其获得FDA批准的最后一英寸评估系统成功完成首次人体临床使用。这一里程碑事件发生在芝加哥大学医学中心，距离该肺活检技术系统获得FDA 510(k)许可不久。LIA系统旨在提升肺活检过程中的诊断准确性。

LIA系统将成像与活检功能整合于单一设备中，兼容所有传统支气管镜。该技术提供实时高分辨率成像，使医生能更清晰地观察组织内部结构。在首次人体应用中，系统利用集成光学成像功能，在组织采样点提供实时深度解析信息，帮助确认活检样本是否来自预定目标区域。

芝加哥大学医学教授、介入肺病学和高级支气管镜科主任D. Kyle Hogarth博士表示：“LIA肺活检技术系统能无缝融入临床工作流程，在组织采样期间提供实时、工具内的病变确认。”他补充说，初步准确性结果令人鼓舞，显著增强了活检操作时的信心。

Leadoptik首席执行官兼联合创始人Reza Khorasaninejad指出：“治疗首批患者是公司发展的关键节点。经过多年开发和临床前数据积累，我们正将这项技术转化为早期临床经验。在前六名患者中，LIA系统实现了实时区分结节与健康组织的能力，这在此前难以达成。”该公司表示，这项肺活检技术有望帮助临床医生更自信地做出诊断决策，让患者更快获得明确答案。