关于印发江西省加强核医学科发展行动规划(2025-2030年)的通知
近日,江西省卫生健康委员会、江西省工业和信息化厅、江西省药品监督管理局、江西省医疗保障局等江西省十部门共同发布了《关于印发江西省加强
苏黎世联邦理工学院研发MetaGraph工具
苏黎世联邦理工学院计算机科学家开发出名为“MetaGraph”的DNA序列全文检索工具,首次实现海量生物数据的高效搜索。该工具通过数学图表压缩技术,
卡内基梅隆等高校开发健康视频评估法
卡内基梅隆大学、亚利桑那州立大学与密歇根州立大学的研究人员联合开发了一种自动化评估方法,用于量化YouTube平台上糖尿病教育视频的可理解性。
百时美施贵宝15亿美元收购Orbital
制药商百时美施贵宝近日宣布,将以15亿美元现金收购私人控股的细胞疗法开发商Orbital Therapeutics,旨在通过产品多元化应对传统药物面临的仿制药竞争
天广实第三代CD20抗体MIL62治PMN新药申请获受理
近日,北京天广实生物技术股份有限公司对外宣布,其自主研发的第三代创新型CD20抗体药物MIL62,用于治疗原发性膜性肾病(PMN)的新药上市许可申请(NDA)已正式获得国家药品监督管理局的受理。该药物为全球范围内首个针对PMN适...
卫材与Biogen合作LEQEMBI®获NMPA批准
卫材株式会社与Biogen公司近期联合宣布,其共同研发的人源化抗Aβ单克隆抗体LEQEMBI®(中国商品名:乐意保®,通用名:lecanemab)已获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于每四周一次的静脉维持给药。该疗法于2024年1月在中国获...
荣昌生物RC28-E治疗DME新药申请获CDE受理
近日,荣昌生物与参天制药联合宣布,其自主研发的VEGF/FGF双靶点融合蛋白RC28-E用于治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)的新药上市申请(NDA)已获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)正式受理。该申请基于一项多中心、随机、双盲...
UCB 研发的 Zilucoplan 在中国获得批准
10月11日,生物制药公司优时比(UCB)宣布,其研发的Zilucoplan(商品名卓倍可®)已获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。该疗法将作为抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性全身型重症肌无力(gMG)成人患者的补充治疗选择。Zilu...
中国最大高丰度镱-176同位素科技产业基地开工建设
10月10日,国内最大的高丰度镱-176同位素科技产业基地在中新天津生态城开工建设,标志着中核集团核理化院/公司高丰度镱-176同位素已从“实验室”奔向“生产线”,成功实现从关键核心技术突破到成果转化应用产业化发展的重...
无忧跳动医疗科技完成近亿元A轮融资
近日,无忧跳动医疗科技(深圳)有限公司(简称:无忧跳动)宣布完成近亿元人民币A轮融资。本轮融资由太平医疗健康基金领投,长江资本跟投。 本轮融