分类: 医疗健康工程

PSMA PET成像预测225Ac-PSMA放射性药物治疗mCRPC疗效

近期发表于《核医学杂志》的研究显示,基线PSMA PET成像的平均标准化摄取值可作为接受225Ac-PSMA-I&T放射性药物治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者无进展生存期的预后标志物。这项回...

2026-02-05

MARS生物成像扫描仪融资推进光谱光子计数CT技术发展

新西兰医疗设备企业MARS Bioimaging近期完成了1500万美元的A轮融资,此次资金募集获得了超额认购。这笔投资将主要用于加速其最新一代成像系统——光谱光子计数CT扫描仪的产业化进程。该公司致...

2026-02-05

iMedDoc与xWave合作实现放射学转诊数字化

爱尔兰医疗科技初创企业xWave Technologies近日与Lanas的iMedDoc达成合作,旨在为爱尔兰各地的临床医生提供全面的数字化放射学转诊服务。该合作将xWave的转诊平台xWave R...

2026-02-05

Arovella Therapeutics CAR-iNKT疗法获FDA批准,用于实体瘤领域

澳大利亚生物技术公司Arovella Therapeutics近日获得美国食品药品监督管理局对其ALA-101研究性新药申请的批准,标志着该公司正式进入临床阶段。这一进展验证了Arovella在CAR...

2026-02-05

卵巢癌早期检测需求紧迫Cleo Diagnostics强调创新诊断重要性

在二月卵巢癌意识月期间,澳大利亚医疗科技公司Cleo Diagnostics特别强调了提升卵巢癌早期检测能力的必要性。这种主要影响女性的癌症因早期症状不典型,常常导致诊断延误。 卵巢癌在初期阶段往往...

2026-02-05

阿斯利康Koselugo在韩国获批成年NF1-PN适应症

阿斯利康韩国公司近日宣布,其药物Koselugo(selumetinib)已获得监管批准,将适应症扩展至患有1型神经纤维瘤病(NF1)伴症状性、不可手术的丛状神经纤维瘤(PN)的成年患者。这一进展为罕...

2026-02-05

三进制药提交SJN314新药临床试验申请 聚焦MRGPRX2抑制剂全球合作

三进制药于周三宣布,已向韩国食品药品安全部提交了SJN314的I期临床试验申请。这款针对炎症与免疫疾病的药物是该公司研发管线的核心产品。 SJN314是一种口服低分子量MRGPRX2抑制剂,主要适应...

2026-02-05

默沙东重新确认艾菲诺培格鲁肽作为核心管线药物的潜力

近期,默沙东公司在第四季度财报中,将处于研发阶段的化合物艾菲诺培格格鲁肽重新列回其“潜力管线”名单,此举回应了此前因其未在摩根大通医疗健康大会上被重点提及而引发的市场关切。这款药物由韩美制药研发,并由...

2026-02-05

礼来Ebglyss在ADapt研究中显示从度普利尤单抗转换后的疗效和安全性

礼来韩国公司周三宣布,其中重度特应性皮炎治疗药物Ebglyss(lebrikizumab)在ADapt研究中,对停用另一种生物制剂度普利尤单抗的患者进行转换治疗后,显示出临床疗效和安全性。这些结果已于...

2026-02-05

Nanox数字断层合成系统获FDA批准新增TAP2D图像功能

NANO-X Imaging Ltd.(Nanox)宣布,其数字断层合成系统新功能TAP2D已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的510(k)许可。该功能适用于Nanox.ARC和Nanox.ARC...

2026-02-05