维度网讯，中国四川成都的科伦博泰宣布，其PD-1 x VEGF双特异性抗体SKB118获得中国国家药监局药品审评中心临床试验批准，用于治疗晚期实体瘤。 中国科伦博泰与Crescent Biopharm...

和铂医药与科伦博泰宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准其共同开发的长效双特异性抗体HBM7575/SKB575的临床试验申请，该药物靶向胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）和一个未公开靶点，旨...

美国食品药品监督管理局（FDA）已确定将在11月14日前对Summit Therapeutics公司研发的双特异性抗体药物ivonescimab的上市申请作出最终裁决。这一监管决定可能为癌症治疗领域带...

总部位于美国剑桥的临床阶段生物技术公司Caldera Therapeutics，在医药研发领域取得重要进展。该公司正在开发一款首创的双特异性抗体CLD - 423，用于治疗炎症性肠病(IBD)及其他免...