科学和技术公司默克（Merck）与专注于细胞和基因治疗领域的专业合同开发与制造组织（CDMO）Cyto-Facto签署了一份谅解备忘录，该备忘录不具有约束力。这一合作旨在加速日本细胞和基因治疗产品的开发和制造，结合默克的技术专长与Cyto-Facto的先进能力，以提供更安全的治疗方案。

根据合作安排，默克在印度的分支机构将推动知识交流和客户参与计划，提升平台准备水平。同时，默克印度还将为印度寻求慢病毒CDMO服务的细胞和基因治疗企业引荐Cyto-Facto，促进技术对接和市场拓展。

默克亚太区工艺解决方案负责人兼印度工艺解决方案临时负责人Tony Budianto Bee表示：“通过整合日本和印度的工艺开发知识，默克正在助力增强亚太地区的慢病毒生产能力。在印度，这份谅解备忘录还将帮助连接新兴的细胞和基因治疗公司，推动有前景的疗法进展，支持患者更快获得高质量的基因治疗。”

谅解备忘录指出，双方计划合作建立一个稳健的生产平台，利用默克的VirusExpress™293T慢病毒生产细胞，支持在符合良好生产规范（GMP）环境下的工艺开发和制造。合作内容还包括协助生产规模扩大，并通过默克在亚太地区的M Lab™合作中心提供技术培训和工艺优化服务。

Cyto-Facto的首席执行官Yasunori Ishibashi表示：“为了改善需要细胞和基因治疗患者的健康状况，我们致力于可靠地制造细胞和基因治疗产品。通过与默克的合作，我们旨在通过及时可靠地向日本及全球患者提供针对多种疾病的细胞和基因治疗，为更健康的社会做出贡献。”这一合作预计将提升亚太地区细胞与基因治疗领域的慢病毒生产能力，加速创新疗法的开发和商业化进程。