2026年3月28日，美国临床阶段生物制药公司Kymera Therapeutics在科罗拉多州丹佛举行的美国皮肤病学会（AAD）年会突破性研究会议上，公布了其首创口服STAT6降解剂KT-621用于特应性皮炎的BroADen 1b期临床试验积极结果。该会议于2026年3月27日至31日召开。

Kymera Therapeutics首席医疗官Jared Gollob医学博士表示：“我们很自豪能在AAD上分享这些KT-621 1b期结果。患有特应性皮炎等2型炎症疾病的患者常在疗效、安全性和便利性之间权衡。通过靶向蛋白降解方法，KT-621有潜力提供一种首创每日一次口服选择，为患者带来新可能性。”西奈山伊坎医学院教授Emma Guttman-Yassky医学博士指出：“STAT6降解靶向2型炎症通路是一个令人兴奋的机制。早期数据显示对生物标志物和临床指标均有影响，支持进一步开发，表明这种新型口服药物可能惠及更多特应性皮炎患者。”

BroADen 1b期试验数据显示，在22名中重度特应性皮炎患者中，经过28天每日一次口服给药，KT-621在100和200毫克剂量组均显示出深度STAT6降解，皮肤中位减少94%，血液中位减少98%。该药物还显著降低血液中2型炎症生物标志物，如TARC中位减少74%，Eotaxin-3减少高达73%，IL-31减少高达56%，IgE减少高达14%。临床活性方面，总体平均EASI减少63%，29%患者达到EASI-75，19%达到vIGA-AD为0或1，BSA减少49%，峰值瘙痒NRS减少40%，POEM总体平均减少9分。KT-621耐受性良好，安全性良好。

KT-621目前正在特应性皮炎和哮喘中进行并行2b期试验，数据预计于2027年中至年底公布，旨在加速开发以便后续在多种2型炎症疾病中进行3期注册研究。Kymera Therapeutics专注于开发口服小分子降解剂，为免疫性疾病患者提供新一代治疗选择。