克洛弗生物制药有限公司近日宣布，其针对呼吸道病毒的复合疫苗候选药物在澳大利亚的二期临床试验已完成首批参与者招募。此次试验涉及SCB - 1022(RSV + hMPV)和SCB - 1033(RSV + hMPV + PIV3)两种候选药物，旨在利用公司验证的三聚体 - 标签疫苗技术平台，重新定义对主要呼吸道病毒的保护。

该二期临床试验为随机、观察者盲法、多中心研究，计划招募澳大利亚最多420名年龄在60 - 85岁的老年人。参与者将被随机分配接受SCB - 1022、SCB - 1033或安慰剂。研究将重点评估疫苗的安全性、反应原性以及免疫原性。

克洛弗生物制药首席执行官兼董事会董事Joshua Liang表示：“启动呼吸复合疫苗候选品种的二期试验，进一步增强了我们全球首创的潜力。这一里程碑建立在近期第一阶段数据基础上，显示出潜在的顶级联合疫苗有望为先前获批RSV疫苗的个体重新接种，恢复并扩大保护，解决全球多项重大未满足需求。”