Ferring Pharmaceuticals,一家以研究为核心的专业生物制药企业,与医疗器械和临床驱动的制药公司Theralase® Technologies Inc.,近日正式确认了一项具有里程碑意义的临床开发协议。Ferring Pharmaceuticals自1950年以来便深耕孕产妇健康和生殖药物领域,而Theralase®则自1994年起,凭借冷激光疗法和抗癌治疗两大分支,在医疗科技界崭露头角。合作旨在进一步提升双方共同研究的软激活小分子Ruvidar®(TLD-1433)的临床应用潜力。

根据协议,TLD-1433将与膀胱内非复制基因疗法ADSTILADRIN(纳多法拉甘非拉得诺维-VNCG)合并使用,针对高风险卡介苗无反应的非肌肉侵袭性膀胱癌(NMIBC)原位癌成人患者展开治疗,无论其是否伴有状肿瘤。Theralase®将作为研究的主办方和组织者,通过联合开发系统,携手新研究组在美国注册并接受治疗,后续有望扩展至加拿大及其他地区。
合作不仅彰显了两家企业对现代创新疗法的共同承诺,更带来了全新的临床开发方案,以满足膀胱癌治疗领域的迫切需求。膀胱癌患者群体将有机会体验两种不同机制融合的新型有效疗法,并观察其综合影响。德克萨斯大学安德森癌症中心泌尿肿瘤学专家Ashish Kamat医学博士表示:“ADSTILADRIN作为首个满足BCG无反应NMIBC患者需求的膀胱内基因疗法,为这些曾经缺乏治疗选项的膀胱癌患者带来了希望。BCG无反应治疗领域正不断发展,这种组合双重疗法可能为特定疗法提供替代方案。”









