2026年1月28日，生物技术公司REPROCELL宣布正式推出其临床基因编辑服务与产品线“StemEdit”。该平台的核心特点是整合了由人工智能设计的基因组编辑系统OpenCRISPR-1™，旨在为开发同种异体现成细胞疗法的企业提供一站式解决方案。

OpenCRISPR-1™是一款利用基于大规模CRISPR-Cas数据集训练的大型语言模型所创建的基因编辑器。据称，该AI设计的编辑器在早期评估中展现出高编辑效率、低脱靶活性和低预测免疫原性等特点，使其适用于临床转化。StemEdit平台将此项AI编辑工具与REPROCELL已有的、符合药品生产质量管理规范的临床级诱导多能干细胞系相结合，旨在提供从源头细胞到编辑完成的全流程服务。

公司表示，该平台旨在为疗法开发商提供更灵活的靶向选择、更好的安全性预测，并简化传统CRISPR系统常面临的知识产权复杂性问题，以降低下游商业风险。所有产品与服务均按照GMP标准交付，并配备完整的质量控制和文件体系，以支持满足全球监管要求的临床转化。

REPROCELL首席执行官横山千文博士指出，通过以开源许可整合OpenCRISPR-1™，公司为客户提供了可立即使用的、为临床转化设计的下一代基因编辑技术。REPROCELL USA首席执行官Rama Modali补充道，该平台消除了传统的研发障碍，使合作伙伴能更专注于开发变革性疗法。

此次发布标志着REPROCELL将AI基因编辑、标准化细胞原料与成熟生产监管设施整合为一个可部署的细胞疗法研发平台，以加速下一代疗法的开发进程。