瑞典查尔姆斯理工大学的研究团队近期取得重要发现，能够在帕金森病的最初阶段，即大脑尚未出现广泛损伤时，通过血液检测识别出特定的生物标志物。这些生物过程会在血液中留下可测量的痕迹，但持续时间有限，为早期诊断提供了关键的时间窗口。

这一发现对于帕金森病的早期诊断和治疗具有重要意义。相关血液检测有望在未来五年内进入医疗保健系统的测试阶段，为患者提供更早的干预机会。

帕金森病是一种常见的神经系统疾病，全球患者数量超过1000万。随着人口老龄化加剧，预计到2050年患病人数将翻倍。目前该疾病缺乏有效的早期筛查手段，通常在运动症状出现时，大脑损伤已相当严重。

发表于《npj Parkinson's Disease》期刊的研究中，查尔姆斯理工大学与挪威奥斯陆大学医院的科研人员报告了这一突破性进展。研究第一作者、查尔姆斯大学生命科学系博士生Danish Anwer表示：“当帕金森病的运动症状显现时，通常已有50-80%的相关脑细胞受损。我们的研究为在疾病发展到如此严重之前进行早期识别提供了可能。”

研究人员重点关注了疾病早期阶段涉及的两个关键生物过程：DNA损伤修复机制和细胞应激反应。通过机器学习技术，团队发现了帕金森病早期患者特有的基因活动模式，这种模式在健康人群和已出现症状的患者中均未检测到。

领导该研究的查尔姆斯大学生命科学系助理教授Annikka Polster解释道：“这意味着我们找到了在运动症状出现前检测帕金森病的重要机会窗口。这些生物标志物仅在早期阶段活跃，为开发新的治疗方法提供了方向。”

尽管此前已有多种帕金森病早期生物学指标的研究，但尚未出现适合大规模筛查的验证方法。Polster补充道：“我们的研究表明，这些早期生物标志物可以通过血液样本进行测量，为经济、便捷的广泛筛查测试奠定了基础。”

研究团队下一步将深入探索这些早期激活机制的工作原理，并开发更易操作的检测工具。Polster表示：“如果能够在这些机制发生时进行研究，可能为开发阻断疾病进展的药物提供重要线索，包括新药研发和现有药物的再利用。”

研究人员预计，用于帕金森病早期诊断的血液检测可能在五年内开始临床测试。从长远来看，这项研究不仅有助于早期诊断，还可能推动预防和治疗药物的开发，为帕金森病患者带来新的希望。