赛诺菲公司近期对其mRNA流感疫苗研发计划进行了调整，该公司发言人周四向媒体表示：“赛诺菲已将其基于mRNA的季节性流感疫苗计划降级，并且不预期在短期内推出基于mRNA的季节性流感产品。”这一消息首先由《Fierce Biotech》报道，赛诺菲在2025年全年报告中确认已终止一项处于I期临床试验的资产。
被终止的试验性疫苗名为SP0237，是一种针对季节性流感的六价mRNA注射剂。根据公司2025年7月的研发管线更新，该疫苗正在进行I/II期临床试验，旨在评估50岁及以上老年人群的安全性和免疫反应。联邦临床试验数据库显示，这项研究目前处于进行中但未招募新参与者的状态，计划于今年4月完成。赛诺菲是否会公布试验结果尚未明确。
尽管暂时搁置mRNA流感疫苗项目，赛诺菲发言人强调：“公司仍然完全致力于mRNA技术，作为我们多平台疫苗开发战略的关键部分。”这一表态与公司CEO保罗·哈德森在记者电话会议中的发言相一致。哈德森表示：“疫苗是公共卫生的第一份礼物，这不会因为正在发生的辩论而改变。”他发表此番言论时，正值美国国内对疫苗的讨论增多，且赛诺菲的疫苗销售额呈现下降趋势。
美国卫生政策的变化对疫苗行业产生了影响。自罗伯特·F·肯尼迪担任卫生与公众服务部部长以来，实施了一系列政策调整。2025年5月，COVID-19疫苗从健康孕妇和儿童的常规免疫推荐中被移除。随后，疾病控制与预防中心的疫苗咨询小组被重组。肯尼迪部长还公开表达了对疫苗效果和安全性的疑问，这些举动加剧了公众的疑虑。
政策环境的变化导致多家疫苗企业的收入受到影响。赛诺菲报告其疫苗销售额同比下降2.5%，包括呼吸道合胞病毒抗体Beyfortus以及脊髓灰质炎、百日咳等相关产品的收益增长均有所放缓。肯尼迪部长在8月还从22个mRNA研究合同中撤资，其中涉及赛诺菲的一项提案。不过随后澄清，撤资主要针对上呼吸道疾病项目，卫生部门将继续支持mRNA技术在癌症领域的开发。
