科赫鲁斯肿瘤学公司近日宣布与强生公司达成一项临床供应协议。根据该协议，双方将在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的1b期临床研究中，共同评估科赫鲁斯在研的抗CCR8溶细胞性单克隆抗体tagmokitug（CHS-114）与强生的T细胞接合双特异性抗体pasritamig的联合用药效果。

科赫鲁斯董事长兼首席执行官Denny Lanfear表示：“这项协议体现了我们通过合作伙伴关系和差异化组合来加速管线开发的战略。我们正持续推进战略愿景，致力于构建一流且优化的疗法组合，目标是显著改善难治性癌症患者的生存状况。”

按照临床供应协议的条款，强生将向科赫鲁斯提供pasritamig，而科赫鲁斯将作为1b期临床试验的申办方。双方各自保留其化合物（包括单药或联合治疗）的所有商业权利。

科赫鲁斯肿瘤学是一家完全整合的商业阶段创新肿瘤学企业，已获批下一代PD-1抑制剂LOQTORZI（toripalimab-tpzi），并拥有一个包含两个针对肝、头颈、结直肠及其他癌症的中期临床候选药物的管线。公司战略聚焦于扩大LOQTORZI在鼻咽癌（NPC）的销售，同时推进LOQTORZI与管线候选药物及合作伙伴联合用药的新适应症开发，以通过专有组合实现销售增长和协同效应。

科赫鲁斯的创新肿瘤学管线涵盖多个抗体免疫治疗候选药物，专注于增强先天性和适应性免疫反应，从而达成强效的抗肿瘤效果并提升癌症患者预后。Tagmokitug（CHS-114）是一种高选择性溶细胞性抗CCR8抗体，目前正在晚期实体瘤（如头颈部鳞状细胞癌、结直肠癌、胃癌和食管癌）患者中进行1b/2a期研究。Casdozokitug作为一种新型IL-27拮抗抗体，现于一线肝细胞癌患者中接受2期研究评估。