En Carta Diagnostics的EC Pocket Lyme检测获得FDA突破性设备认定
专注于分子诊断试剂盒研发的初创企业En Carta Diagnostics近日公布,其开发的EC Pocket Lyme检测已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的突破性设备认定。 这款EC Po...
HER2阳性转移性胃食管腺癌一线治疗创新需求与进展
对于确诊为局部晚期或转移性HER2阳性胃食管腺癌的患者而言,一线治疗通常是影响疾病发展路径的重要机会。然而,尽管肿瘤学领域在过去十年中取得显著进步,这种侵袭性癌症的初始治疗反应往往在两年内出现进展,导...
ALK公司EURneffy获CHMP积极意见用于儿童过敏性休克治疗
ALK公司宣布,其EURneffy 1mg鼻用肾上腺素喷雾剂获得欧洲药品管理局人用药品委员会的积极评价,适用于体重15至30公斤、年龄四岁及以上儿童的过敏性休克紧急处置。 过敏性休克作为最严重的过...
专家提出策略助人将挑战性任务转化为可持续健康习惯
近期,部分专家与科学研究指出,通过特定策略可以帮助人们更有效地应对具有挑战性的任务,并培养有益的生活习惯。 斯坦福大学精神病学家安娜·伦布克表示,如果方法得当,具有挑战性的任务也能带来丰厚的回报。她与...
中国医药子公司获达比加群酯胶囊药品注册证书
中国医药2月2日发布公告,其下属全资子公司天方药业成功收到中国国家药监局核准签发的两份达比加群酯胶囊《药品注册证书》。达比加群酯作为一种直接凝血酶抑制剂,在医药领域有着重要的应用价值,它主要用于减少非...
亿帆医药子公司获维生素K1注射液药品注册证书
亿帆医药2月2日发布公告,其全资子公司合肥亿帆生物制药有限公司于2026年1月30日收到中国国家药品监督管理局核准签发的维生素K1注射液《药品注册证书》。此次获批的维生素K1注射液规格为1ml:10m...
美国医疗政策调整下未投保人群可参考多元服务获取途径
随着美国部分医疗政策出现调整,一些民众可能面临医疗保障范围变化的情况。美国健康消费者团体Families USA的私人保险主管Cheryl Fish-Parcham表示:“所有这些痛苦本来都不应该存在...
HERIZON-GEA-01研究数据公布,HER2阳性胃癌治疗迎突破
2026年美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会上,HERIZON-GEA-01 III期临床研究公布了详细数据,为HER2阳性晚期胃/食管腺癌(mGEA)的胃癌治疗带来新突破。长久以来,该疾病一线胃癌治疗...
深度智耀完成6000万美元融资,加速AI制药技术升级
2026年2月2日,AI制药企业深度智耀宣布完成6000万美元新一轮融资。本轮融资由信宸资本、金镒资本、凯泰资本联合投资,老股东鼎晖百孚、新鼎资本追加投资,指数资本担任独家财务顾问。此次融资将重点用于...
赛诺菲Venglustat两项III期研究结果公布,将优先推进GD3治疗申报
2月2日,赛诺菲公布了其新型口服葡萄糖神经酰胺合成酶抑制剂Venglustat的两项III期临床研究进展。针对III型戈谢病(GD3)的LEAP2MONO研究显示,Venglustat组患者在第52周...
