普利制药近日发布公告称，公司已收到新西兰药品管理局签发的许可通知，其生产的注射用伏立康唑(规格为200mg)正式获得在该国上市的资格。这一进展意味着普利制药的产品达到了新西兰监管部门的准入标准，能够在...

肠息肉癌变风险是公众关注的健康议题，医学上并非所有息肉都会发展为癌症。多数肠息肉为良性，其癌变可能性主要取决于类型、大小、数量和病理分级。腺瘤性息肉需特别留意，其癌变过程通常经历数年乃至更长时间的渐进...

维尔纽斯大学生命科学中心与美国国家癌症研究所的研究人员正合作开发基于酵母的口服疫苗，旨在提高免疫接种的全球可及性与接受度。这项探索挑战了传统注射方式，关注未来疫苗生产和递送的新途径。 疫苗可及性不足...

在最新一期的《生命科学今日》播客节目中，Healthcare IT Today邀请了MedSyntra联合创始人兼首席执行官Asta Ratkeviciene进行访谈，深入探讨了构建全球性、符合伦理的...

根据西班牙药品与医疗器械管理局(Aemps)近日发布的公告，该部门已正式启动针对多款药品的治疗定位报告(IPT)制定与修订工作。这些药品均在今年1月举行的欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHM...

美国生物技术公司Verve Medical宣布，其针对未控制高血压的试点试验已迎来首位患者，该患者接受了肾盂去神经支配（RPD）设备的治疗。这项双盲随机研究在美国明尼苏达州展开，旨在评估RPD疗法在降...

雅培近日公布了FreeDM2随机对照试验的积极成果，该研究显示使用FreeStyle Libre连续血糖监测技术治疗2型糖尿病的患者血糖指标获得明显提升。 这项研究结果已在第19届糖尿病先进技术与治...

强生公司近日宣布，其TECNIS PureSee扩展景深人工晶状体已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，专为白内障手术患者设计。这款人工晶状体预计在今年晚些时候在美国上市，旨在解决白内障引起的视...

Chiesi集团和专业吸入制剂合同开发生产组织Bespak宣布，双方通过扩大英国生产基地的加压定量吸入器产能，进一步深化长期合作关系。这一举措旨在支持Chiesi碳最低吸入器计划，增强全球供应链的稳定...

第五期慢性肾病患者面临肾衰竭风险，传统透析治疗需每周三次且饮食受限。如今，肾移植成为更优选择，能提升患者生活质量。位于八打雁省利帕的玛丽·梅迪亚特里克斯医疗中心肾脏与移植研究所提供专业肾移植服务，帮助...