中国北京2026年3月15日生物制药公司诺诚健华宣布，其研发的VAV1导向分子胶降解剂ICP-538在中国临床试验中完成首例健康受试者给药。该药物是中国首个获批进入临床试验的VAV1降解剂，也是全球第二个。

ICP-538是一种口服给药的分子胶降解剂，靶向VAV1蛋白，这是T细胞和B细胞受体下游的关键蛋白。它通过介导CRBN E3泛素连接酶与VAV1形成复合物，以剂量依赖性方式诱导VAV1降解。该药物计划用于治疗自身免疫性疾病，如炎症性肠病、系统性红斑狼疮和多发性硬化症。目前全球尚无获批的VAV1靶向疗法。

降解VAV1可抑制T细胞和B细胞的增殖、分化、活化及细胞因子释放，发挥抗炎和免疫调节作用。临床前研究显示，ICP-538能深度降解VAV1，显著降低免疫介导疾病相关的细胞因子水平，且未影响其他蛋白。

诺诚健华联合创始人、董事长兼首席执行官崔霁松博士表示：“我们致力于在自身免疫性疾病领域开发创新药物。作为一种新型疗法，VAV1分子胶降解剂具有高靶点选择性、介导多种作用机制以及高效能等优势。我们很高兴看到临床开发快速推进，相信ICP-538将成为自身免疫性疾病患者更好的治疗选择。”

诺诚健华是一家处于商业化阶段的生物制药公司，专注于癌症和自身免疫性疾病治疗药物的研发与商业化。公司在中国北京、南京、上海、广州、香港及美国设有分支机构。