维度网讯， 罗氏公司宣布，其最新研发的cobas® c 703和cobas® ISE neo分析单元已获得美国食品药品监督管理局的510(k)批准。这些单元作为cobas® pro集成解决方案的可扩展模块，旨在通过先进自动化功能应对实验室常见挑战，如测试量增加、人力不足和空间限制。

罗氏诊断北美区总裁兼首席执行官Brad Moore表示：“实验室是现代医疗体系的核心，罗氏致力于与合作伙伴共同解决人员短缺和测试需求上升的问题。我们投资于cobas® c 703和cobas® ISE neo分析单元，旨在帮助实验室在不影响性能的前提下处理更多样本，其高通量临床化学和增强自动化特性将逐步优化工作流程。”

cobas® c 703分析单元每小时可执行高达2,000次测试，拥有70个试剂位置，将临床化学通量提升一倍。扩展的试剂容量支持连续进行高价值测试，减少重装次数，提高效率。每月维护有助于确保设备稳定运行，增强生产力。

cobas® ISE neo分析单元每小时处理能力达1,800次测试，提供更高效的ISE测试，通过自动化维护降低手动操作时间。相比前代系统，每瓶试剂可产出更多测试，减少塑料浪费和物流负担。定期维护支持一致运行，帮助实验室以更少步骤管理更高测试量。

这些分析单元自动化了传统手动任务，协助实验室应对人员短缺，同时增加测试容量并加快周转时间。罗氏在美国已安装超过4,000台cobas®分析仪，为实验室提供标准化平台，便于快速扩展测试能力，支持更迅速的临床决策。

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