维度网讯，艾伯维（AbbVie）已同意以109亿美元收购Apogee Therapeutics，该交易旨在通过一款特应性皮炎（AD）候选药物加强收购方的产品管线。这款药物将于今年下半年进入III期临床试验，并被视为现有畅销药的潜在挑战者。

Apogee的主要候选药物zumilokibart（一种IL-13抑制剂，又称APG777）是一种长效疗法。据该公司称，该药物正在研究用于治疗多种免疫学和炎症（I&I）疾病，具有“产品线中的管线潜力”。Canaccord Genuity董事总经理兼高级生物技术分析师Edward Nash认为，Apogee的zumilokibart是I&I领域最具吸引力的资产之一，其差异化因素在于可能每三个月或六个月给药一次。

上个月，Apogee公布了用于中度至重度AD的zumilokibart的II期APEX试验（NCT06395948）B部分的阳性16周数据。该试验以高统计学显著性达到了主要和次要终点，接受中剂量zumilokibart治疗的患者中有65.9%达到EASI-75（安慰剂调整后为41.9%）。基于这些结果，并有待积极的监管反馈，Apogee计划以中剂量推进III期临床试验，该剂量在测试的三个剂量中实现了最佳临床活性且耐受性良好。

为支持III期试验及后续开发与商业化，Apogee上个月达成了最高13亿美元的战略融资。这笔资本包括最高8亿美元的综合特许权使用费资金，以及经黑石集团（Blackstone）和Apogee共同同意可获得最高5亿美元的优先公司债务。黑石集团以换取zumilokibart全球年销售额15年内低至中个位数分层特许权使用费的方式提供资金，全球年销售额超过80亿美元时无需支付特许权使用费。

这笔109亿美元的Apogee收购案是今年迄今宣布的第三大生物制药并购交易。对艾伯维而言，收购Apogee增强了其在I&I领域的管线，该公司在该领域曾凭借多适应症重磅药物Humira（阿达木单抗）占据主导地位。艾伯维近年来开发了Skyrizi（瑞莎珠单抗）和Rinvoq（乌帕替尼）两款成功的I&I药物。

Apogee将zumilokibart定位为Dupixent（度普利尤单抗）的潜在挑战者，后者是由赛诺菲（Sanofi）和再生元（Regeneron Pharmaceuticals）共同销售的AD及其他适应症的重磅药物。在《GEN》最近的畅销药榜单中，Dupixent排名第5，2025年销售额为181.24亿美元，较2024年增长20.2%。Dupixent的关键美国专利独占权将于2031年到期。除AD外，zumilokibart也在开发用于治疗哮喘和嗜酸性食管炎（EoE）。

Apogee管线中还有两个联合疗法项目。APG279是zumilokibart与OX40L抑制剂APG990的联合疗法，正在进行I期试验（NCT07027527）。另一项目APG273是zumilokibart与胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）APG333的临床前联合疗法，正在开发用于治疗哮喘和COPD。

艾伯维已同意以每股135.11美元现金收购Apogee所有已发行股份，较上周五收盘价溢价49.5%。该交易已获双方董事会一致批准，预计于第三季度完成，尚需满足Apogee股东批准和监管批准等惯例成交条件。

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