法国医疗科技公司Robocath近日宣布，正式启动其第二代机器人系统的首次人体临床研究。这项研究旨在评估该机器人系统在冠状动脉疾病治疗中的实际应用效果。

这家总部位于鲁昂的企业表示，新一代机器人系统整合了多项创新功能，以满足复杂冠状动脉手术的临床需求。该系统采用仿生技术设计，重点提升机器人辅助血管成形术的操作安全性。

Robocath的机器人系统通过在供血动脉中植入支架，帮助实现心肌血管再生。其技术特点在于能够执行精确操作，为介入治疗创造更优条件。公司此前推出的R-One系统已获得CE认证等监管批准，目前在欧洲、非洲和中国投入使用。

对于第二代机器人系统的开发，Robocath充分借鉴了R-One系统积累的临床经验和技术数据。本次研究计划招募20名冠状动脉疾病患者，主要评估系统在处理复杂病例时的表现。临床试验将在法国圣但尼的北心脏中心进行。

Robocath总裁Philippe Bencteux表示：“启动首次人体研究是我们发展历程中的重要节点。第二代机器人系统继承了第一代平台在国际应用中获得的宝贵经验。这项研究体现了我们在介入机器人技术领域的持续探索。”