西门子医疗近日宣布，其第二代PET/MR成像系统Biograph One已获得美国食品药品监督管理局的正式批准。这款新型PET/MR扫描仪融合了正电子发射断层扫描与磁共振成像技术，能够在单次检查中同步获取器官解剖位置、功能状态及细胞代谢信息。

该PET/MR扫描仪在肿瘤诊疗领域展现出应用潜力，可协助定位病灶、评估代谢活性及监测治疗反应。公司表示，Biograph One有助于推进个性化肿瘤治疗策略的实施。研究显示，PET/MR技术还可应用于神经退行性疾病的诊疗过程，例如阿尔茨海默病的诊断确认与治疗监测。

作为2011年首代PET/MR系统的升级版本，Biograph One实现了图像采集速度的显著提升与工作流程优化。通过PET与MR技术的深度融合，该系统将患者扫描时长缩减约50%，同时降低了操作复杂性。西门子医疗指出，常规PET/MR全身检查通常耗时超过60分钟，而新系统可将扫描时间控制在30分钟以内，更适应临床科室的日常安排。

该PET/MR扫描仪采用Magnetom Vida 3特斯拉磁共振平台与基于硅酸镥晶体的数字PET探测器，配合35厘米轴向视野设计，适合大范围身体区域扫描。系统集成多项智能化功能：MyExam Companion界面提供自动化操作支持，Deep Resolve Boost技术提升图像重建质量，BioMatrix Contour XL线圈系统优化患者覆盖范围。这些改进减少了设备准备时间，也降低了操作人员的辐射暴露风险。

西门子医疗北美磁共振业务负责人凯蒂·格兰特表示：“近年来个性化医疗模式持续发展，新药研发、诊疗技术进步与疾病诊断需求共同推动着行业变革。Biograph One凝聚了十余年技术积累，将两种成像技术的诊断效能整合于单一设备，为患者提供了更完善的诊疗路径。”