Quest Diagnostics近日发布了一款针对骨髓瘤的流式细胞术可测量残留病血液检测。该检测专门用于识别由异常浆细胞引发的癌症，通过非侵入性方式实现高灵敏度监测。

这款骨髓瘤流式细胞术MRD检测旨在以非侵入性血液样本提供超灵敏的残留病灶识别能力。其灵敏度水平与下一代测序技术相当，但检测成本显著降低，有助于优化患者诊疗方案。

与传统方法相比，该骨髓瘤流式细胞术MRD检测无需基线抽吸样本，仅需外周血即可完成分析。检测样本稳定性延长至五天，超过传统流式细胞术的三天时限，为样本运输提供了更大灵活性。

美国食品药品监督管理局于2026年1月发布的草案指南中，支持将MRD作为多发性骨髓瘤药物试验加速批准的主要评估指标。Quest预计这款检测将有助于临床试验中的治疗反应追踪。

Quest高级副总裁兼首席医疗官Yuri Fesko表示：“我们的骨髓瘤流式细胞术MRD检测融合前沿科技，通过无创血液检测提供精准洞察，为患者和医疗系统创造更大价值。”

“这项检测在保持优异性能的同时提升了可及性。Quest在美国拥有约7,000个采血点，能够帮助更多患者获得及时检测服务。”Fesko补充道。

此次推出的骨髓瘤流式细胞术MRD检测丰富了Quest的肿瘤检测服务线，该公司此前已提供包括实体瘤Haystack MRD检测在内的多项肿瘤学检测服务。2025年9月，Quest还推出了药物基因组学实验室检测，协助医疗人员评估患者对特定药物的遗传反应。