维度网从中国国家药监局获悉，2025年中国已批准上市的创新药达76个，大幅超过2024年全年48个，创历史新高。此外，2025年中国创新药对外授权交易总金额超过1300亿美元，授权交易数量超过150笔...

1月2日，英国医疗公共卫生服务体系——英国国民保健制度2日发布公报说，英格兰从当天起首次将结合水痘疫苗的四联疫苗替代原有麻疹、腮腺炎、风疹三联疫苗，并将新疫苗正式纳入儿童例行疫苗接种计划。 公报说，...

12月31日，国药集团对外宣布，旗下中国生物公司所属成都生物制品研究所与中国生物研究院(新型疫苗国家工程研究中心)联合自主研发的国内首个四价人乳头瘤病毒疫苗，于30日成功取得国家药监局颁发的生物制品批...

12月31日，市场监管总局发布《辅酶Q10和褪黑素保健食品原料备案产品增补剂型和辅料》公告。这一举措是在2021年备案产品剂型及技术要求的基础上，进一步对辅酶Q10和褪黑素备案产品的剂型与可用辅料做出...

12月31日，中国生物制药发布公告，集团自主研发的TDI01“ROCK2抑制剂”用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的Ⅲ期临床试验已完成首例患者入组，成为全球首个进入IPFⅢ期临床的ROCK2高选择性抑制...

2025年12月21日，巨子生物与瑞典生物技术企业Nordberg Medical的战略合作签约仪式在上海举行。双方将基于巨子生物的合成生物学技术平台，共同推进重组胶原蛋白在医美及生物医学领域的全球开...

美国FDA于2025年12月24日批准了Omeros公司研发的药物Yartemlea(narsoplimab-wuug)，用于治疗造血干细胞移植相关血栓性微血管病(TA-TMA)，这是一种在干细胞移植...

美国食品药品监督管理局(FDA)已正式批准Omeros公司(OMER.O)研发的Yartemlea药物，用于治疗成人及两岁以上儿童在干细胞移植后可能出现的严重并发症——移植相关血栓性微血管病(TA-T...

迈威生物(688062.SH)，一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其阿达木单抗注射液 9MW0113(国内商品名：君迈康®)已获得印度尼西亚食品药品监督管理局(Badan Pengawas O...