印度制药Sun Pharmaceutical Industries近日宣布，旗下创新药物Unloxcyt已正式在美国面向医疗专业人员开放，用于治疗不适合治愈性手术或放疗的转移性皮肤鳞状细胞癌(mCSC...

意大利非营利组织Fondazione Telethon今日宣布，欧盟委员会于1月9日正式授予Waskyra(自生菌)上市许可。Waskyra是一种用于治疗Wiskott-Aldrich综合征(WAS)...

瑞典孤儿生物体液近日发布消息，欧盟委员会(EC)已批准其研发的Astuveli抑制剂，用于12至17岁的青少年及成人患者，治疗C3肾小球病变(C3G)或原发性免疫复合物增殖性肾小球肾炎(IC-MPGN...

美国食品药品监督管理局(FDA)近日授予诺华公司用于治疗舍格伦综合征(又称干燥综合征)的伊那鲁单抗(ianalumab)突破性治疗资格。认定由瑞士制药巨头诺华周五晚间正式宣布，标志着全球第二常见的风湿...

辉瑞韩国近日宣布，其口服新冠治疗药物Paxlovid获食品药品安全部(MFDS)批准，适用范围扩大至严重肾功能障碍患者，包括需血液透析者。调整显著拓宽了符合条件的患者群体，辉瑞此举为高风险人群提供了更...

LG Chem近日宣布与美国疼痛管理生物技术公司Pacira BioSciences达成合作，获得其非阿片类局部麻醉剂Exparel在亚洲地区的独家分销权。双方在术后疼痛管理领域开启深度协同，旨在通过...

近日，复旦大学附属眼耳鼻喉科医院眼科洪佳旭教授与周行涛教授团队自主研发的遗传性角膜营养不良基因编辑治疗新药GEB-101，正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)新药临床试验(IND)批准。全球首个针...

1月16日，中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网显示，康方生物自主研发的1类新药古莫奇单抗注射液递交新适应症上市申请并获受理。根据药物研究进度及公开信息推测，申请的适应症或为活动性强直性脊...

英国药品和保健产品监管局(MHRA)1月6日宣布，已批准丹麦制药企业诺和诺德旗下减肥药物Wegovy的最高周剂量提升至7.2毫克，用于体重指数(BMI)≥30kg/m²的成年肥胖症患者。这一调整使患者...

1月16日，云南白药发布消息，云南白药集团与河北建设投资集团近日正式签署战略合作协议。双方将基于各自资源与产业优势，围绕中药材全产业链展开深度合作，共同探索中医药产业现代化、数字化及绿色化发展的新模式...