在伦敦举行的欧洲泌尿外科协会大会上，PRIMARY2试验公布了一项新发现：对于MRI扫描结果不确定或正常的疑似前列腺癌患者，PSMA PET/CT影像检查能安全地将需要活检的人数降低50%。 PSM...

近日，Daniel George医学博士、Brian Helfand医学博士和Ashesh Jani医学博士在一档诊断影像播客中，分享了他们于美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会上展示的最新研究成果...

Francis Medical近日宣布，其Vanquish水蒸气消融系统已在美国亚利桑那州东谷泌尿外科中心成功完成首批针对前列腺组织消融的商业手术。此次手术由Rahul Mehan医生主刀，应用于局部...

在美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会上，SPOTLIGHT试验的两项事后分析显示，PET/CT显像剂18F-flotufolastat（Posluma）在前列腺癌生化复发检测中表现优异。这项研究比...

美国食品药品监督管理局（FDA）近日批准了Pylarify TruVu™，这是前列腺特异性膜抗原（PSMA）正电子发射断层扫描（PET）显像剂Pylarify（piflufolastat F 18）的...

一项名为POSEIDON的荟萃分析显示，在前列腺癌根治性切除术后，放疗前前列腺特异性抗原(PSA)水平较高的患者，在放疗基础上加用激素治疗(HT)可改善总生存期(OS)。该研究涵盖6057名前列腺癌患...

波士顿，2026年2月4日（环球新闻通讯社）——Curium Group今日宣布，与PeptiDream Inc.和PDRadiopharma Inc.合作，在日本针对PSMA阳性转移性去势抵抗性前列...

顺天乡大学富川医院近日宣布，已在仁川及京畿道西部地区率先引进并应用Pluvicto靶向放射性配体疗法，为晚期前列腺癌患者提供新的治疗选择。 该疗法属于精准医疗技术，通过靶向前列腺癌细胞表面的PSM...

Telix制药公司近日在日本启动了一项针对前列腺癌成像的关键III期注册研究，并为TLX591-Px的首例患者完成给药。该产品商品名为Illuccix，是一种用于制备68Ga-PSMA-11的试剂盒。...

比利时贝尔塞，2026年1月30日——强生公司宣布，欧洲药品管理局（EMA）的人用药品委员会（CHMP）建议扩展AKEEGA®（尼拉帕利和阿比特龙醋酸酯双效片）的适应症。该建议适用于尼拉帕利和阿比特龙...