欧盟批准Aspaveli抑制剂用于治疗C3G和原发性IC-MPGN
瑞典生物制药公司Sobi近日宣布,其药物Aspaveli(pegcetacoplán)已获得欧盟批准,用于治疗C3肾小球病和原发性免疫复合物介导的膜增生性肾小球肾炎。该疗法适用于12岁以上患者,通常需...
中国巴斯夫与云天化延续脲酶抑制剂合作至2030年助力农业减排
近日,中国巴斯夫与云南云天化股份有限公司共同宣布,双方在力谋星®(Limus®)脲酶抑制剂领域的合作将延续至2030年。根据独立审计机构的最新验证结果,在项目第二监测周期中,通过使用含力谋星®脲酶抑制...
TIGIT抑制剂市场前景分析:临床试验挑战与增长潜力
市场研究机构DelveInsight近期发布报告指出,虽然免疫肿瘤学领域因部分临床试验受挫而面临投资者情绪降温,但TIGIT抑制剂市场在未来十年仍有望实现显著扩张。 报告分析称,全球癌症发病率持续上...
Alterome Therapeutics任命Leonardo Faoro为首席医疗官,加速KRAS抑制剂开发
生物制药公司Alterome Therapeutics近日宣布,任命医学博士、工商管理硕士Leonardo Faoro担任首席医疗官(CMO)。Faoro在肿瘤药物临床开发领域拥有丰富经验,将负责推动...
Drug Farm研发的抑制剂获FDA快速通道指定用于治疗ROSAH综合征
临床阶段的生物制药公司Drug Farm近日宣布,其研究性的首创药物ALPK1抑制剂DF-003已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的快速通道指定,用于治疗ROSAH综合征。ROSAH综合征是一种罕...
礼来与BioAge竞逐NLRP3抑制剂市场,聚焦一药多病潜力
炎症与衰老过程紧密关联,因此开发能够阻断炎症相关多蛋白复合物NLRP3的药物,成为BioAge实验室的重要研究方向。该公司自创立以来,持续关注与人类衰老生物学相关的多种疾病领域。 BioAge首席执...
Insilico Medicine口服NLRP3抑制剂获FDA批准
临床阶段药物研发企业Insilico Medicine宣布,其自主研发的口服NLRP3抑制剂ISM8969近日获得美国食品药品监督管理局(FDA)临床新药(IND)批准,将针对帕金森病等神经退行性疾病...
新加坡IIa期临床启动用于评估IL-11抑制剂治特发性肺纤维化
新加坡杜克-新加坡国立大学医学院近日宣布,勃林格殷格翰已启动一项IIa期临床研究,评估新型IL-11抑制剂BI 765423治疗特发性肺纤维化(IPF)的潜力。该项目是新加坡少数进入二期临床评估的前临...
BioAge Labs推进BGE-102抑制剂眼科开发
总部位于加利福尼亚的生物科技公司BioAge Labs近日宣布,将口服NLRP3抑制剂BGE-102的开发领域扩展至眼科,标志着其“药丸中的管道”战略迈入概念验证阶段。公司计划于2026年年中启动针对...
抑制剂Fabhalta在ABFS2026展示PNH治疗潜力
在近日于首尔举行的第二届亚洲骨髓衰竭综合征研讨会(ABFS 2026)上,诺华韩国分公司举办了一场关于阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)治疗新策略的专题研讨会。会上,北京协和医院韩冰教授基于中国患者的...