临床阶段的生物制药公司Drug Farm近日宣布，其研究性的首创药物ALPK1抑制剂DF-003已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道指定，用于治疗ROSAH综合征。ROSAH综合征是一种罕...

炎症与衰老过程紧密关联，因此开发能够阻断炎症相关多蛋白复合物NLRP3的药物，成为BioAge实验室的重要研究方向。该公司自创立以来，持续关注与人类衰老生物学相关的多种疾病领域。 BioAge首席执...

临床阶段药物研发企业Insilico Medicine宣布，其自主研发的口服NLRP3抑制剂ISM8969近日获得美国食品药品监督管理局(FDA)临床新药(IND)批准，将针对帕金森病等神经退行性疾病...

新加坡杜克-新加坡国立大学医学院近日宣布，勃林格殷格翰已启动一项IIa期临床研究，评估新型IL-11抑制剂BI 765423治疗特发性肺纤维化(IPF)的潜力。该项目是新加坡少数进入二期临床评估的前临...

总部位于加利福尼亚的生物科技公司BioAge Labs近日宣布，将口服NLRP3抑制剂BGE-102的开发领域扩展至眼科，标志着其“药丸中的管道”战略迈入概念验证阶段。公司计划于2026年年中启动针对...

在近日于首尔举行的第二届亚洲骨髓衰竭综合征研讨会(ABFS 2026)上，诺华韩国分公司举办了一场关于阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)治疗新策略的专题研讨会。会上，北京协和医院韩冰教授基于中国患者的...

阵发性夜间血红蛋白尿症(PNH)作为一种罕见疾病，由遗传突变引发红细胞表面蛋白质不稳定，导致红细胞易分解，进而引发贫血、疲劳、血红蛋白尿等一系列严重问题，甚至可能导致慢性肾衰竭、肺动脉高压等严重并发症...

瑞典孤儿生物体液近日发布消息，欧盟委员会(EC)已批准其研发的Astuveli抑制剂，用于12至17岁的青少年及成人患者，治疗C3肾小球病变(C3G)或原发性免疫复合物增殖性肾小球肾炎(IC-MPGN...

12月31日，中国生物制药发布公告，集团自主研发的TDI01“ROCK2抑制剂”用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的Ⅲ期临床试验已完成首例患者入组，成为全球首个进入IPFⅢ期临床的ROCK2高选择性抑制...