维度网讯，和誉医药有限公司宣布，其自主研发的高选择性口服小分子FGFR4抑制剂伊帕格拉替尼(ABSK-011)获得欧洲药品管理局授予孤儿药资格认定，用于治疗肝细胞癌。目前，伊帕格拉替尼正在全球多地开展...

维度网讯，2026年3月28日，中国核医学领域迎来重要里程碑：原子高科股份有限公司与中国科学院散裂中子源科学中心正式签署合作协议，共同推进医用α同位素的研发与产业化。此次合作聚焦锕-225、镭-223...

2026年3月26日，裕利医药宣布其新临床物流中心在日本美里正式运营。这一举措旨在提升公司在亚太地区的临床供应服务能力，通过整合本地运营优势与全球质量标准，满足日益增长的多市场临床试验需求。 亚太地...

博瑞生物医药技术股份有限公司（简称博瑞医药）近日公布了其在研口服GLP-1/GIP双受体激动剂BGM0504的一期临床研究顶线数据。该试验在中国和美国同步进行，涉及健康志愿者及超重或肥胖的成年受试者。...

2026年3月23日，美国马萨诸塞州剑桥、荷兰鹿特丹及中国上海全球生物制药公司和铂医药宣布，其靶向胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）的抗体HBM9378（SKB378/WIN378）的首个人体I期临床...

迪哲医药宣布，其评估ZEGFROVY（舒沃替尼）单药作为EGFR外显子20插入突变非小细胞肺癌一线治疗的跨国三期WU-KONG28研究达到主要终点，取得积极顶线结果。该研究在亚洲、欧洲、北美洲和南美洲...

3月21日下午，中国商务部部长王文涛集体会见美国药品研究与制造企业协会总裁兼首席执行官吴思泊，及诺华、阿斯利康、罗氏集团、勃林格殷格翰、欧加隆等5家跨国医药企业负责人。双方就医药行业外资企业在华发展情...

2026年3月21日，迪哲医药在中国上海宣布，其评估ZEGFROVY®（舒沃替尼）单药一线治疗EGFR外显子20插入突变（exon20ins）非小细胞肺癌（NSCLC）的跨国3期WU-KONG28研究...

亚盛医药集团近日宣布，其研发管线中的四项临床前研究结果将在2026年美国癌症研究协会(AACR)年会上进行海报展示。 将要展示的数据涵盖亚盛医药三种候选药物：BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂奥雷巴替尼...

合同研发与生产组织BioCina近日宣布，正式启动一项全面的化学、制造与控制(CMC)计划，旨在推进Patrys公司研发的专有注射用配方RLS-2201。作为医药制造领域的关键环节，该计划将针对用于重...