分类: 医疗健康工程

正大天晴TQF3250减重适应症临床试验申请获美国FDA批准

据正大天晴药业集团消息,12月1日,正大天晴1类新药TQF3250胶囊(口服小分子偏向型GLP-1受体激动剂GLP-1RA)的临床试验申请获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,拟用于减重适应症。...

2025-12-04

先瑞达医疗:微导管V-otter的注册申请获国家药监局批准

12月3日,先瑞达医疗宣布,2025年12月1日,集团收到中国国家药品监督管理局对微导管V-otter的注册批准。 V-otter适用于外周和冠脉血管经皮介入手术中,到达预期血管部位后输注诊断性、栓塞...

2025-12-03

中国生物制药:集团开发的罗替高汀贴片已获得中国国家药品监督管理局的上市批准

中国生物制药公告,集团开发的罗替高汀贴片(商标名:罗菲定 )已获得中国国家药品监督管理局的上市批准,用于早期特发性帕金森病症状及体征的单药治疗,或与左旋多巴联合用于病程中的各个阶段。...

2025-12-03

佐力药业:拟募资不超15.56亿元,用于智能化中药大健康工厂等

12月2日晚间,佐力药业(17.220, -0.03, -0.17%)(300181)发布向不特定对象发行可转换公司债券预案显示,公司拟发行可转债募集资金总额不超过15.56亿元(含本数),投向智能化...

2025-12-03

中国药品价格登记系统上线

2025年12月2日,中国药品价格登记系统上线。国内外医药企业可根据发展需要,自主申报登记药品价格。 借鉴国际做法,中国药品价格登记系统独立于各省级医药采购平台,为企业提供权威、规范、透明的市场价格登...

2025-12-02

药明生物与卡塔尔自由区管理局签署合作,将全球服务网络拓展至中东地区

12月2日,药明生物宣布,已与卡塔尔自由区管理局(QFZ)签署战略合作备忘录,将全球服务网络与专业业务能力拓展至中东地区。此次战略合作为药明生物在卡塔尔自由区打造其在中东地区首个一体化合同研究、开发和...

2025-12-02

中国医疗卫生机构总诊疗人次超101亿

国家卫生健康委2日发布的《2024年我国卫生健康事业发展统计公报》显示,2024年,中国医疗卫生机构总诊疗人次101.5亿,比上年增加6.0亿人次,居民人均预期寿命达到79.0岁,孕产妇死亡率下降至1......

2025-12-02

英国和美国敲定药品零关税安排,英方将增加新药支出

特朗普政府与英国达成协议,将允许英国药品免关税进入美国,以换取药品制造商大幅减少对英国国家医疗服务体系(NHS)的资金返还。 美国贸易代表办公室周一宣布,美国同意“对原产于英国的药品、药品原料及医疗技...

2025-12-02

全国首个儿童身心健康脑机交互临床研究中心在津建立

日前从市儿童医院(天津大学儿童医院)获悉,该院和天津大学脑机交互与人机共融海河实验室联合共建全国首个“儿童身心健康脑机临床研究中心”。 据了解,本次合作将依托天津大学脑机交互与人机共融海河实验室的顶尖......

2025-12-01

迈威生物:抗ST2单抗创新药9MW1911公布IIa期临床研究结果

11月30日,迈威生物宣布自主研发的抗ST2单抗创新药(研发代号:9MW1911)已完成在中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中的IIa期临床研究。研究结果显示,与安慰剂相比,9MW1911所有剂量...

2025-12-01