太阳药业有限公司(Sun Pharma)宣布，已获得印度药品总监(DCGI)批准，将在司美格鲁肽专利到期后，以Noveltreat品牌在印度生产和销售一款用于慢性体重管理的注射剂仿制药。该产品属于GL...

总部位于艾哈迈达巴德的制药商Zydus Lifesciences近日在印度市场推出全球首个关键肿瘤药物nivolumab的生物类似药。这款药物以Tishtha为品牌名，专门用于癌症治疗，为患者提供了新...

ST制药周五宣布，已与一家美国全球生物科技公司签署了一份价值5600万美元(约825亿韩元)的供应合同，为其提供寡核苷酸治疗的活性药物成分(API)。这些原料药将用于一款计划商业化、治疗严重高甘油三酯...

一家由BioMarin制药和Escient Pharmaceuticals资深人士创立的新公司Mendra宣布，通过A轮融资筹集8200万美元，资金由OrbiMed、8VC和5AM Ventures主...

1月23日，福元医药发布公告称，公司已收到中国国家药品监督管理局颁发的盐酸曲唑酮片(规格：50mg)药品注册证书，该药品获批生产。盐酸曲唑酮片由Angelini研发，最早于1971年10月15日在意大...

越南制药与生物技术产业正迎来快速发展期。据惠誉解决方案公司数据，2023年越南制药市场规模达60亿美元，预计2028年增至87亿美元，2033年进一步攀升至116亿美元。尽管行业高度依赖进口，创新药品...

1月22日，阿斯利康宣布，其重磅药物度伐利尤单抗在中国获批新适应症，与卡铂和紫杉醇联合，用于错配修复缺陷(dMMR)的原发晚期或复发性子宫内膜癌成人患者的一线治疗，随后以度伐利尤单抗单药维持。这是该药...

上海医药近日发布公告，旗下子公司上海上药信谊药厂有限公司收到中国国家药品监督管理局颁发的《药品注册证书》，其研发的马来酸阿伐曲泊帕片正式获批生产。该药品主要用于治疗两类血小板减少症患者：一是择期行诊断...

1月23日消息，葛兰素史克(GSK)宣布，旗下全再乐®(通用名：氟替美维吸入粉雾剂，成分组合为FF/UMEC/VI)已获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准，新增用于成人哮喘患者的维持治疗。获批标志...

亿帆医药近日公告，其全资子公司合肥亿帆生物制药有限公司于2026年1月22日收到中国国家药品监督管理局核准签发的注射用硫酸多黏菌素B《药品注册证书》。该药品主要用于治疗碳青霉烯类耐药革兰氏阴性杆菌引发...