瑞士生物技术公司Molecular Partners AG与德国核医学企业Eckert & Ziegler近日宣布达成战略合作，共同研发基于放射性同位素的靶向癌症治疗方法。双方将重点围绕Mol...

近日，在俄罗斯未来技术论坛期间，一场以“增材制造技术”为核心议题的专题研讨会顺利召开。此次会议由俄罗斯国家原子能公司主持，俄原集团科技合作负责人叶卡捷琳娜·查班担任会议主持。 会议汇聚了库尔恰托夫国...

近日，在俄罗斯举办的未来技术论坛（FTF）上，俄罗斯国家原子能公司（Rosatom）展示了其利用核技术推动医学发展的战略方向。在以“生物技术促进健康长寿”为主题的小组讨论中，Rosatom高层及医疗专...

中国全国人大代表、西南医科大学董伟指出："长期以来高端核素药物依赖进口导致肿瘤治疗成本高昂、可及性低。"随着"健康中国"战略推进，核医学领域正迎来快速发展。中国四川凭借其深厚的核工业基础，致力...

嘉会国际肿瘤中心（JICC）通过使用一种仅在中国可用的新型免疫疗法伊沃尼西单抗（ivonescimab），成功稳定了一位患有晚期非小细胞肺癌和帕金森病的美国患者的病情。这一案例展示了中国在肿瘤创新方面...

德国弗劳恩霍夫研究所的跨学科团队在含氟药物结构单元合成领域取得进展，首次实现完全集成的两阶段连续流工艺。该含氟药物结构单元成果已发表于专业期刊《Chemistry - A European Journ...

中国郑州经开区安图生物体外诊断产业园三期项目加速推进，主体建筑已全部竣工，内部装修正紧张进行，部分员工已入驻办公。该项目占地251亩，总建筑面积72万平方米，总投资约60亿元，分三期建设，包括体外诊断...

多家企业近期在美国宣布制造业投资项目，涵盖医疗和工业领域。制药公司诺华计划在德克萨斯州丹顿市建设一个46,000平方英尺的放射配体疗法生产基地，作为其美国投资计划的一部分。这将是诺华在美国的第五家癌症...

近日，常山药业发布公告称，公司旗下药品依诺肝素钠注射液已成功获得塔吉克斯坦药品监督管理部门的签发的药品注册证书。该药品主要用于预防静脉血栓栓塞性疾病，同时也可用于治疗深静脉栓塞等病症，在临床应用中具有...

近日，中国浙江昂利康制药股份有限公司发布公告称，公司已收到中国国家药品监督管理局签发的碳酸司维拉姆片《药品注册证书》。该药品规格为0.8g，批准文号有效期至2031年3月2日，主要用于控制慢性肾脏病成...

近日，中国国家药品监督管理局正式批准了诺和诺德新药诺和杰®(依柯胰岛素司美格鲁肽注射液)在中国的上市申请。作为全球首个且目前唯一获批的基础胰岛素与胰高糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)周制剂，诺...

沃森生物近日公布，其与子公司玉溪沃森生物技术有限公司共同自主研发的吸附破伤风疫苗，在研发进程上取得重要进展。该疫苗于2024年11月成功获得《药物临床试验批准通知书》，随后在2025年8月收到临床试验...

近日，华东医药股份有限公司宣布出资5000万元，在中国温州市成立全资子公司华东医药药材(温州)有限公司，持股比例达100%。该公司于2026年3月3日正式注册成立，法定代表人为沈建芳，注册资本与出资额...

3月6日，兴齐眼药发布公告，公司已收到国家药品监督管理局核准签发的平衡盐溶液(供灌注用)药品注册证书。平衡盐溶液(供灌注用)是一种无菌等张溶液，专为眼组织灌注设计，在眼科手术中发挥着重要作用。 该溶...

3月6日，罗氏制药中国宣布，其流感抗病毒治疗创新药速福达®干混悬剂(玛巴洛沙韦干混悬剂)于3月3日正式获得中国国家药品监督管理局批准，扩展适应症用于治疗1岁至5岁以下单纯性甲型和乙型流感儿童患者，涵盖...

3月6日，中国杭州先为达生物通过官方公众号发布消息，其自主研发的GLP-1受体激动剂埃诺格鲁肽注射液(商品名：先维盈)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。该药物将用于在控制饮食和增加体...

3月6日，辉瑞中国发布消息称，国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准新一代cAMP偏向型GLP-1受体激动剂——埃诺格鲁肽注射液(商品名：先维盈®)上市。该药物将用于在控制饮食和增加体力活动的基础上...

3月6日，日本厚生劳动省做出一项重要决定，以附带条件和限期的方式，批准制造和销售使用诱导多能干细胞(细胞)的再生医疗等产品。此次获批的两款产品备受关注，分别是用于治疗重度心力衰竭的“ReHeart”，...

澳大利亚生物技术公司CSL Seqirus与加拿大政府公共卫生局达成协议，将在世界卫生组织宣布大流行时，从其位于墨尔本图拉马林的数字化疫苗制造工厂生产和交付1500万剂基于细胞的佐剂大流行流感疫苗。该...

根据DelveInsight的商业研究，慢性肾病（CKD）市场在七个主要市场——美国、EU4（德国、法国、意大利和西班牙）、英国和日本——于2024年达到48亿美元，预计到2034年将持续增长。这一增...

根据市场研究机构DelveInsight的最新报告，全球纳米医药市场规模预计将从2025年的2270亿美元增长到2034年的5540亿美元，实现翻倍以上扩张。2026年至2034年期间，该市场的复合年...

吉利德科学公司已达成协议，将以78亿美元收购Arcellx公司，旨在全面掌控针对多发性骨髓瘤的领先候选药物anitocabtagene autoleucel(anito-cel)。这是一种针对BCMA...

总部位于柏林的Apheris公司宣布推出ADMET网络，这是一个联邦学习倡议，旨在让制药公司协作训练用于吸收、分布、代谢、排泄和毒性(ADMET)药物发现预测模型，且无需共享专有数据。灵北制药、Ori...

2024年，City Therapeutics在马萨诸塞州剑桥正式成立，旨在通过下一代siRNA工程改善和扩展基于RNA干扰(RNAi)的基因治疗范围。公司由John Maraganore博士等八位联...

美国食品药品监督管理局（FDA）近期改变了此前拒绝审查Moderna季节性流感疫苗mRNA-1010的决定，此举显著推动了该公司的股价回升，但并未带动其他疫苗开发商的股票普遍上涨。 Moderna于...

美国食品药品监督管理局（FDA）的局长国家优先审评券（CNPV）试点计划旨在加速具有重大潜力的药物审评，将时间从六到十个月缩短至一至两个月。当Compass Pathways的合成裸盖菇素项目COMP...

旧金山，2026年3月5日虚拟优先的访问护理提供商Omada Health宣布推出GLP-1 Flex Care，这是一项新服务，旨在支持希望增加员工获取GLP-1药物治疗肥胖的雇主。该服务包括临床评...

马萨诸塞州沃本，2026年3月5日总部位于波士顿的脂质纳米粒子（LNP）公司Hopewell Therapeutics, Inc.（“Hopewell”）宣布，已与癌症疫苗开发商Foxcroft Th...

中国深圳，2026年3月5日中国医疗系统控股有限公司宣布，其自主研发的靶向INHBE基因的创新小核酸药物CMS-D008注射液，已于2026年3月4日获得中国国家药品监督管理局的临床试验批准，将针对超...

瑞士楚格，2026年3月5日Oculis Holding AG宣布，公司管理层将参与三月在美国举行的多场投资者会议。作为一家专注于神经眼科和眼科领域的生物制药企业，Oculis计划在这些活动中展示其创...