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青少年纤维肌痛患者对非疼痛感官刺激敏感性增强

巴塞罗那大学医学与健康科学学院及神经科学研究所(UBneuro)的研究团队发现,患有青少年纤维肌痛的儿童和青少年对非疼痛性感官刺激,例如声音和强光,表现出更高的敏感性。这种超敏反应与疾病的严重程度以及...

2026-02-08

RNA纳米颗粒疗法在小鼠实验中有效缩小转移性肺部肿瘤

一项在小鼠中进行的最新研究显示,利用RNA分子构建的纳米颗粒能将化疗药物直接递送至肿瘤区域,有效杀死癌细胞且未观察到明显的免疫反应或毒性副作用。 研究人员开发了一种名为RNA胶束的微小分子簇,内部装...

2026-02-08

刺激中央丘脑恢复意识神经机制研究取得新进展

哺乳动物大脑通过整合不同区域的信号,形成感觉、情感和思维等统一体验。这一信息整合过程是意识产生的基础。当动物处于全身麻醉等无意识状态时,大脑会暂时丧失信息整合能力。 剑桥大学、牛津大学和麦吉尔大学等...

2026-02-08

阿尔茨海默病研究新进展,激活Piezo1改善大脑血流

迈阿密大学研究人员通过一项临床前研究,在阿尔茨海默病治疗领域取得重要发现。该研究聚焦于大脑血流减少这一阿尔茨海默病的早期特征,探索了通过激活特定离子通道来改善脑血管功能的潜在治疗策略。 来自印度的苏...

2026-02-08

Apotex获Nebido授权拓展男性健康业务,长效睾酮疗法将改善治疗可及性

加拿大制药企业Apotex Inc.与Grünenthal达成独家授权协议,获得长效睾酮疗法Nebido在加拿大市场的销售权。这一合作旨在应对北美地区对规范激素治疗日益增长但分布不均的需求。 根据协...

2026-02-08

Idorsia与FDA确定lucerastat治疗法布里病III期临床项目设计

瑞士生物技术企业Idorsia近日公布了其与美国食品药品监督管理局(FDA)共同商定的lucerastat治疗法布里病的III期注册研究方案。这一项目旨在评估lucerastat对肾脏病理的影响,以支...

2026-02-08

Hympavzi黑色素瘤治疗药物获得FDA优先审评资格

美国食品药品监督管理局(FDA)已批准对BioPharma公司研发的免疫疗法药物Hympavzi的补充生物制品许可申请(sBLA)进行优先审评。该申请旨在获得用于晚期黑色素瘤治疗的批准。 优先审评资...

2026-02-08

2026年眼部健康补充剂市场关注度上升,LuminEye Nano-Drops产品信息更新

纽约,2026年2月6日——随着消费者对眼部健康补充剂选择的关注度持续增长,LuminEye公司近期公开了其Nano-Drops产品的更新信息。这一披露为关注视力支持补充剂的人群提供了更多参考依据。 ...

2026-02-08

卵巢癌在腹部快速扩散机制新发现,癌细胞招募间皮细胞协同侵袭

卵巢癌是妇科癌症中致死率最高的疾病,多数患者在癌症扩散至整个腹部后才被确诊。长期以来,科学家对其快速扩散机制缺乏完整理解。 名古屋大学主导的研究揭示了卵巢癌扩散的关键机制。发表于《科学进展》的研究显...

2026-02-08

研究揭示儿童哮喘风险与室内潮湿及室外空气污染的关系

美国国立卫生研究院(NIH)儿童健康环境影响(ECHO)计划最新研究显示,住房潮湿问题与早期室外空气污染暴露共同影响儿童哮喘发病概率。这项发表于《环境流行病学》期刊的研究整合了多个中心数据,对室内外环...

2026-02-08

阻断p300蛋白可重新致敏化疗耐药肿瘤细胞

一项新研究揭示,通过阻断关键蛋白p300,能够使化疗耐药的肿瘤细胞重新对治疗敏感。这项由迈阿密大学米尔医学院西尔维斯特综合癌症中心团队主导的研究,已在《基因与发育》杂志上发表。 研究团队发现,抑制p...

2026-02-08

GLP-1受体激动剂安全性及心血管治疗新应用,全球临床试验荟萃分析

中国香港大学李嘉诚医学院临床医学院医学系研究团队近期完成了一项关于GLP-1受体激动剂的荟萃分析,整合了全球临床试验数据,为这一新兴心脏代谢药物的安全性及在心血管疾病治疗中的潜在应用提供了新的证据。 ...

2026-02-08

3D打印技术提升微针阵列贴片疫苗递送效果

东京大学工业科学研究所的研究人员开发了一种基于3D打印技术的微针阵列贴片,用于改善疫苗递送效果。这项研究已发表在《科学报告》期刊上,展示了该技术在增强免疫反应方面的潜力。 微针阵列贴片是一种新型疫苗...

2026-02-08

带状疱疹疫苗接种与降低痴呆风险关联的新证据

近年来,科研人员对带状疱疹疫苗在预防单纯疱疹病毒(即带状疱疹)以外的其他疾病中的作用兴趣日益浓厚。 早期研究曾提示,带状疱疹疫苗可能对心血管疾病如心脏病和中风具有预防效果。2026年1月的一项研究还...

2026-02-08

心脏CT技术革新与AI结合提升心血管疾病诊断

冠状动脉CT血管造影技术发展进入新阶段,图像质量提升与人工智能应用为临床诊疗创造了更多可能。以识别无症状患者的动脉阻塞为例,十年前负荷试验是主要方法,但南坦帕心脏病学专家阿尔贝托·莫拉莱斯博士指出:“...

2026-02-08

辉瑞血友病新药Marstacimab获FDA优先审评资格

美国食品药品监督管理局已授予辉瑞公司药物Marstacimab的补充生物制品许可申请优先审评资格。这款药物旨在治疗A型或B型血友病,此次申请计划将适用人群扩展至6岁及以上伴抑制物的患者,以及6至11岁...

2026-02-08

CCL3中性粒细胞生物标志物预测多种癌症预后

一项发表在《癌症细胞》的研究揭示,肿瘤相关中性粒细胞(TANs)通过表达CCL3基因程序支持肿瘤生长。洛桑路德维希癌症研究所团队发现,这种CCL3中性粒细胞可作为预测多种癌症预后的生物标志物。 研究...

2026-02-08

三阴性乳腺癌细胞通过透明质酸外套机制促进聚集与转移

贝勒医学院的一项临床前研究揭示了三阴性乳腺癌(TNBC)细胞增强转移能力的新策略。转移是癌症致死的关键因素,这项研究通过体外实验和小鼠模型,为开发针对转移性三阴性乳腺癌TNBC的临床干预提供了新方向。...

2026-02-08

口服疗法推动心脏代谢疾病管理变革

新型实验性降胆固醇药物恩利西肽及口服糖尿病治疗的最新进展,正推动心脏代谢疾病管理向更早期、更便捷的方向转变。制药商和临床专家正重点关注高风险人群的预防、用药依从性和风险控制。 德克萨斯大学西南医学中...

2026-02-08

TrumpRx药品购买平台扩展药企合作以降低处方药价格

华盛顿消息:在成功与多家制药企业达成16项合作协议并推出面向消费者的药品购买平台后,美国联邦政府正积极寻求与更多医药公司建立合作关系,以进一步扩大降低药品价格的措施范围。联邦官员于近日公布了名为Tru...

2026-02-08

免疫细胞T细胞过度活跃或加剧心力衰竭,靶向治疗研究提供新方向

全球约有6400万人患有心力衰竭,由于缺乏有效治疗方法阻止病情恶化,近一半患者在确诊后五年内死亡。心力衰竭发生在心脏泵血能力下降至40%以下时。现有治疗方法大多侧重于减轻心脏负荷,而非针对疾病根源。研...

2026-02-06

康诺亚生物双特异性抗体AK获NMPA批准上市,靶向阿尔茨海默病关键靶点

康诺亚生物近日获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,其新型双特异性抗体AK正式在中国上市。该药物可同时作用于淀粉样蛋白-β斑块和血脑屏障表达的受体,为阿尔茨海默病的治疗提供了新的解决方案。这一批...

2026-02-06

Binnopharm与迈威生物合作在俄罗斯本土化生产单克隆抗体药物

俄罗斯制药企业Binnopharm集团与中国生物技术公司迈威生物近日宣布,双方达成合作协议,将在俄罗斯本土化生产一种用于治疗哮喘和特应性皮炎的单克隆抗体药物。 目前,该药物Dupixent(dupi...

2026-02-06

Neuren制药NNZ-2591获FDA监管进展,罕见病药物开发路径明确

Neuren Pharmaceuticals宣布获得美国食品药品监督管理局(FDA)对其罕见病药物NNZ-2591的正式反馈。该药物针对缺氧缺血性脑病(HIE)和皮特-霍普金斯综合征(PTHS)两个适...

2026-02-06

Bracco运用脂质基微泡技术革新细胞疗法制造工艺

Bracco公司宣布,凭借在微泡技术领域的深厚积累,正式进入细胞疗法领域。该公司首席执行官Fulvio Renoldi Bracco指出,其新型脂质基微泡技术旨在优化细胞疗法制造的上游环节,为细胞富集...

2026-02-06

重度抑郁症患者大脑功能连接组独特性降低研究揭示新生物标志物

重度抑郁症是一种全球性的常见精神疾病,影响着超过2.46亿人的生活。长期以来,科学家们一直致力于寻找能够准确诊断和治疗这种疾病的神经生物学标记物,但由于神经影像学研究方法存在差异,这一目标进展缓慢。传...

2026-02-06

Braveheart Bio任命首席科学官与高级副总裁,加速梗阻性肥厚型心肌病三期试验进度

临床阶段生物技术公司Braveheart Bio近日宣布重要人事任命,Marc Evanchik晋升为首席科学官(CSO),Brittany de Temple出任开发运营高级副总裁(SVP)。Eva...

2026-02-06

中国江润迅能科技公司采用机器视觉软件提升制药包装检测质量

制药行业的生产过程需遵循严格的法律法规,特别是良好生产规范对产品质量和标签准确性有明确要求。为了确保产品包装上的批号、生产日期及有效期等字符代码正确无误,中国深圳的江润迅能科技有限公司为全球健康和食品...

2026-02-06

亚盛医药BTK降解剂APG-3288获中国药审中心临床试验许可

2026年2月5日,亚盛医药集团国际宣布,其研发的新型BTK靶向蛋白降解剂APG-3288已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心的临床试验申请默示许可。该许可紧随美国食品药品监督管理局的IND许可之...

2026-02-06

AIM无血清迭代狂犬病疫苗通过现场注册检查即将上市

AIM Vaccine宣布,其全资子公司AIM荣研自主研发的全球首创无血清迭代狂犬病疫苗,已顺利通过中国国家药品监督管理局(NMPA)的药物临床试验现场检查及药品注册生产现场检查,标志着该创新产品向商...

2026-02-06