分类: 制药工程与药物技术

美国Biomea Fusion在西班牙巴塞罗那公布2型糖尿病II期COVALENT-111数据

2026年3月14日,临床阶段生物制药公司Biomea Fusion, Inc.宣布,在西班牙巴塞罗那举行的第19届糖尿病先进技术与治疗国际会议上,医学博士Juan Pablo Frías口头报告了I...

2026-03-15

美国FDA批准诺华Cosentyx用于12岁及以上中重度化脓性汗腺炎儿科患者

2026年3月13日,诺华公司宣布,其生物制剂Cosentyx®(司库奇尤单抗)获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于治疗12岁及以上的中重度化脓性汗腺炎(HS)儿科患者。此次批准使Cosen...

2026-03-15

美国新泽西州Tevogen.AI宣布PredicTcell™ Beta版进展,提升药物靶点预测精准度

2026年3月13日,位于美国新泽西州沃伦的Tevogen Bio Holdings Inc.通过其Tevogen.AI平台,报告了PredicTcell™ Beta版在提升药物靶点预测精准度方面的最...

2026-03-15

中国上海复旦大学研发Nectin-4靶向核素探针,推进尿路上皮癌诊疗一体化

复旦大学附属肿瘤医院核医学科宋少莉教授团队在《Journal of Nanobiotechnology》上发布新研究,开发出基于生物正交共价策略的⁶⁸Ga/¹⁷⁷Lu双标记Nectin-4靶向核素探针...

2026-03-15

芬兰赫尔辛基Aplagon公司APAC疗法2a期临床试验首例患者给药

2026年3月12日,芬兰赫尔辛基的临床阶段生物技术公司Aplagon宣布,其针对外周动脉闭塞性疾病(PAOD)和慢性肢体威胁性缺血(CLTI)的APAC疗法,已在2a期“HEALING”临床试验中为...

2026-03-13

COMP将在荷兰召开孤儿药品指定审核会议

孤儿药品委员会(COMP)将在2026年3月17日至19日举行会议,重点审核用于诊断、预防或治疗罕见疾病的药物申请。孤儿药品委员会是欧盟负责评估和批准孤儿药品指定的机构,旨在促进罕见病治疗药物的研发和...

2026-03-13

康宁杰瑞(Alphamab Oncology)在中国提交双载荷ADC药物JSKN021 IND申请

康宁杰瑞(Alphamab Oncology)宣布,其创新型EGFR/HER3双载荷双特异性ADC药物JSKN021的新药临床试验(IND)申请已获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)正式受理。该...

2026-03-13

法国Eurofins Biomnis实验室开发LC-MS/MS方法检测人类粪便蜡样芽孢杆菌毒素

法国Eurofins Biomnis实验室宣布,成功研发并验证了一种液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)新方法,用于人类粪便样本中蜡样芽孢杆菌毒素的检测与定量。这一进展有助于提升临床诊断的精确性,应对...

2026-03-13

美国金斯瑞在荷兰代尔夫特开设首个欧洲mRNA生产基地,强化全球生物技术平台

美国生物技术公司金斯瑞近日在荷兰代尔夫特正式启动其首个欧洲mRNA生产基地,标志着其全球mRNA平台的显著扩展。该mRNA生产基地设施旨在增强欧洲作为其一体化研发与生产网络的关键组成部分。 代尔夫特...

2026-03-13

美国马萨诸塞州剑桥Korro Bio公布2025年财务业绩及RNA编辑药物进展

总部位于马萨诸塞州剑桥的 Korro Bio, Inc. 近日发布了2025财年及第四季度业绩,重点介绍了其在RNA编辑技术领域的业务亮点。截至2025年底,公司持有现金及有价证券8520万美元,并于...

2026-03-13