近日，中国杭州先为达生物科技股份有限公司宣布，其自主研发的先颐达®(埃诺格鲁肽注射液)获中国国家药品监督管理局批准，用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。先为达生物自主研发药物成为全球首个获批上市的cAM...

地中海贫血作为一种遗传性溶血性贫血疾病，在中国广西等南方省份较为常见，患者需依靠定期输血和祛铁治疗维持正常生活。治疗关键药物“去铁酮片”此前需全额自费，长期用药给普通家庭带来沉重经济负担，部分患者陷入...

近日，美康生物成功取得中国国家药品监督管理局、浙江省药品监督管理局颁发的两项《中华人民共和国医疗器械注册证(体外诊断试剂)》。此次获批的两项产品分别为乙型肝炎病毒e抗体测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检...

近日，治疗阿尔茨海默病的创新药物仑卡奈单抗被纳入中国遂宁市2026版“惠遂保”特定高额药品目录。此举是中国遂宁落实多层次医疗保障体系建设的重要实践，将切实减轻当地阿尔茨海默病患者家庭的经济负担，让前沿...

1月30日，因美纳公司宣布已完成对数据驱动型蛋白质组学技术企业SomaLogic的收购。此次收购将整合双方高度互补的蛋白质组学能力，进一步扩展因美纳的多组学产品组合，助力客户更高效地获取大规模蛋白质组...

2025年，万泰生物以“为人类健康事业贡献力量”为使命，在中国环境、社会及治理(ESG)领域持续深耕，凭借扎实的实践成效获得多方权威认可，年内累计斩获八项ESG领域重量级荣誉，涵盖评级跃升、报告发布、...

贝恩公司近期发布《2026年全球并购报告》，其中制药行业章节分析了当前市场动向。报告指出，制药行业正从单纯追求新药资产转向以能力为核心的战略。2025年全球并购交易额约4.9万亿美元，多数高管预计未来...

美国食品药品监督管理局（FDA）已确定将在11月14日前对Summit Therapeutics公司研发的双特异性抗体药物ivonescimab的上市申请作出最终裁决。这一监管决定可能为癌症治疗领域带...

赛诺菲公司近期对其mRNA流感疫苗研发计划进行了调整，该公司发言人周四向媒体表示：“赛诺菲已将其基于mRNA的季节性流感疫苗计划降级，并且不预期在短期内推出基于mRNA的季节性流感产品。”这一消息首先...

丹麦哥本哈根——灵北制药公司（Lundbeck）宣布了RELIEVE研究的最新结果，这是一项针对Vyepti®（eptinezumab-jjmr）在美国成年慢性偏头痛患者中进行的观察性研究。该研究提供...