中国迈威生物9MW2821将在2026 ASCO公布尿路上皮癌数据,ORR 83%与pCR 66.7%推进Nectin-4 ADC验证
维度网讯,5月22日,迈威生物公告,靶向Nectin-4 ADC创新药9MW2821将在2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上以口头报告和壁报形式公布最新临床数据。9MW2821联合特瑞普利单抗...
中国马应龙子公司溴芬酸钠滴眼液获批,眼科产品线从在审管线进入注册落地
维度网讯,5月22日,马应龙公告,公司子公司江西马应龙美康药业有限公司获得国家药品监督管理局核准签发的溴芬酸钠滴眼液《药品注册证书》。国家药监局药品批准证明文件送达信息显示,该药品批准文号为国药准字H...
中国先声再明恩维达NSCLCⅢ期研究完成入组,围手术期免疫治疗进入关键数据阶段
维度网讯,5月22日,先声药业旗下抗肿瘤创新药公司先声再明宣布,恩沃利单抗注射液(恩维达®)用于可切除非小细胞肺癌(NSCLC)新辅助/辅助治疗的随机、对照、双盲、多中心Ⅲ期临床研究已完成所有受试者入...
中国康弘药业吡仑帕奈片获药品注册证书批准上市
维度网讯,中国康弘药业于2026年5月21日公告,公司近日收到国家药品监督管理局签发的吡仑帕奈片《药品注册证书》(证书编号:2026S01622、2026S01623),正式批准注册。该批准标志着康弘...
中国国家药监局批准强生安力威®(尼卡利单抗)在华上市,全身型重症肌无力治疗迈入第三代靶向时代
维度网讯,强生公司于2026年5月21日宣布,旗下全人源新生儿Fc受体(FcRn)拮抗剂安力威®(尼卡利单抗注射液)已正式获得中国国家药品监督管理局批准,联合常规治疗药物用于治疗全身型重症肌无力。安力...
中国普洛药业琥珀酸美托洛尔缓释片新增25mg规格获美国FDA批准
维度网讯,普洛药业股份有限公司(000739.SZ)全资子公司浙江巨泰药业有限公司于5月21日公告,已收到美国食品药品监督管理局签发的琥珀酸美托洛尔缓释片新增25mg规格的PAS(Prior Appr...
俄罗斯JSC同位素公司医用同位素覆盖全球50余国,自主Ra-223药物已供货临床
维度网讯,俄罗斯国家原子能集团旗下JSC同位素公司销售部部长弗拉基米尔·费先科近日公开披露了公司在全球同位素供应链中的业务数据。作为Rosatom在同位素产品分销与推广领域的行业整合商,JSC同位素公...
美国DataXight发布protoXell,从大规模扰动数据中提取机制洞察加速靶点发现与药物重定位
维度网讯,位于美国加利福尼亚州山景城的生物医学数据科学公司DataXight于5月19日在波士顿召开的2026年Bio-IT World大会正式推出全新科学软件protoXell,旨在帮助研究人员绕过...
中国华润三九与华润江中设计两种中药提取自动投料系统模式
维度网讯,中药提取是中药制剂质量与疗效的核心工艺环节,投料过程的准确性、一致性和可靠性直接影响成品药效。然而,行业现状仍不容乐观。据《中国中药工业发展报告(2023)》数据,国内超过60%的中药企业沿...
中国仙琚制药慢阻肺新药注册获受理,噻托溴铵奥达特罗软雾剂填补国产空白
维度网讯,仙琚制药于5月20日公告,公司收到国家药品监督管理局下发的噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂境内生产药品注册受理通知书。该产品如顺利通过审批,将成为国内首款获批上市的噻托溴铵奥达特罗软雾剂仿制药。 ...