和誉医药伊帕格拉替尼获EMA孤儿药认定，用于肝细胞癌治疗
维度网讯，和誉医药有限公司宣布，其自主研发的高选择性口服小分子FGFR4抑制剂伊帕格拉替尼(ABSK-011)获得欧洲药品管理局授予孤儿药资格认定，用于治疗肝细胞癌。目前，伊帕格拉替尼正在全球多地开展...
德国默克完成对JSR生命科学色谱业务收购
维度网讯，德国科技公司默克近日宣布，已顺利完成对JSR生命科学色谱业务的收购。此次收购为默克下游处理组合增添了Amsphere™ Protein A树脂及先进的Protein A色谱技术，用于实现单克...
中国首个自主研制1类创新核药99mTc-3PRGD2获批上市
维度网讯，4月2日，中国国家药品监督管理局官网显示，全球首个靶向整合素的创新核药99mTc-3PRGD2正式获批上市。该药物由中国北京大学王凡教授团队领衔研制，是中国首个自主研制的1类创新核药，也是国...
再生元制药公司和TriNetX扩展基因组数据，加速数字健康创新
维度网讯，2026年4月3日，TriNetX与再生元制药公司（Regeneron Pharmaceuticals）宣布一项战略合作，旨在支持Regeneron在药物发现与开发方面的能力，并为消费者、患...
再鼎医药与安进合作推进小细胞肺癌靶向联合疗法试验
维度网讯，再鼎医药有限公司宣布与安进公司达成全球临床试验合作，共同评估再鼎医药的DLL3靶向抗体药物偶联物zocilurtatug pelitecan(zoci)与安进公司IMDELLTRA®联合用于...
基伊埃公司与好利安合作推出解决方案，加速片剂智能制造开发
维度网讯，德国基伊埃GEA与葡萄牙好利安Hovione携手合作，推出SimpleCT解决方案，旨在克服智能制造中连续制造在片剂压片应用方面的障碍，加速产品开发进程。Hovione连续压片专家Antho...
4亿美元买“制药大脑”：Anthropic首次收购AI生物技术公司Coefficient Bio
维度网讯，Claude的母公司开始买“制药大脑”了。Anthropic以近4亿美元收购AI生物技术初创公司Coefficient Bio，这是该公司首次公开披露的生物技术领域并购交易。 据外媒报道，C...
欧洲药品管理局发布虚拟对照组草案，减少药物研发动物实验
维度网讯， 欧洲药品管理局（EMA）的人用药品委员会（CHMP）近期发布了一份临床前研究新方法的资格认定草案，旨在通过引入虚拟对照组来减少药物开发中动物实验的使用。这一举措将改变传统药物测试准则，允许...
基因疗法公司在美国北卡罗来纳州达勒姆宣布完成心力衰竭基因疗法二期临床试验入组
维度网讯， 2026年4月1日，位于美国北卡罗来纳州达勒姆的基因疗法公司AskBio Inc.（AskBio）宣布，其AB-1002研究性基因疗法针对心力衰竭的二期临床试验GenePHIT已完成最后一...
三星生物制剂收购美国马里兰州罗克维尔生产设施，建立首个美国基地
维度网讯， 三星生物制剂（Samsung Biologics）宣布已完成从葛兰素史克（GSK）收购位于美国马里兰州罗克维尔的生产设施，标志着这家合同开发与制造组织（CDMO）在美国建立了首个生产基地。...
美国休斯顿贝勒医学院专家探讨低风险导管原位癌主动监测替代方案
维度网讯， 导管原位癌（DCIS）的传统标准治疗要求立即干预，但医学界正逐渐认可，部分低风险患者可能无需手术。主动监测作为一种替代方案，其接受度正在提升，相关研究也在探索其可行性。 休斯顿贝勒医学院...
美国医学研究显示低风险霍奇金淋巴瘤患儿或可避免放疗
维度网讯， 美国一项II期临床试验显示，采用剂量密集型改良斯坦福V化疗方案治疗8周后，多数低风险霍奇金淋巴瘤患儿可实现完全缓解，从而避免放射治疗。在72名可评估患者中，76.4%达到完全缓解且未接受放...
膳食补充剂小檗碱贴片消费者调查启动
维度网讯， 2026年4月1日新泽西州韦恩市，随着社交媒体上对小檗碱基体重管理产品的关注度上升，Purisaki小檗碱贴片正面临消费者层面的调查。这一膳食补充剂由立陶宛公司UAB BeWell EU生...
美国剑桥光束疗法公司发布治疗镰状细胞病临床试验数据
维度网讯， 2026年4月1日光束疗法公司Beam Therapeutics公司宣布，其BEACON 1/2期临床试验结果已在《新英格兰医学杂志》发表。这项研究评估了基因疗法risto-cel用于治疗...
康宁杰瑞生物制药宣布HER2双抗联合疗法在中国苏州III期临床研究达主要终点
维度网讯， 2026年4月1日，康宁杰瑞生物制药宣布，其自主研发的HER2双特异性抗体恩倍妥单抗（KN026）联合HB1801，在用于HER2阳性早期或局部晚期乳腺癌新辅助治疗的III期临床研究（KN...
罗氏血液检测在瑞士获CE批准，为阿尔茨海默病诊断提供新工具
维度网讯， 2026年4月1日，瑞士罗氏公司宣布，其Elecsys载脂蛋白E4生物标志物检测获得CE标志批准。这是首个用于识别血液中ApoE4基因变异的体外诊断免疫测定法，该基因变异与晚发型阿尔茨海默...
欧盟2026年拟禁红曲米成分，心血管补充剂市场面临转型
维度网讯， 3月12日，欧盟向世界贸易组织提交了欧洲食品安全局关于红曲米活性成分的风险评估结论。报告指出，红曲米核心物质莫纳可林K每日摄入3毫克可能引发横纹肌溶解和肝损伤。基于此，欧盟计划在2026年...
美国乔治城大学开发基于果胶的3D打印骨移植体，减少传统植入物并发症
维度网讯， 美国乔治城大学的研究人员正在开发一种由天然材料制成的3D打印骨移植体，3D打印骨移植体旨在减少传统金属和合成植入物相关的并发症，每年有数百万骨移植手术患者可能受益于此项技术。 医学院生物...
日本12家核能企业与产业医科大学签署核事故医疗支援合作协议
维度网讯，日本12家主要核能企业于2026年3月30日与北九州市产业医科大学签署基本合作协议，旨在强化核事故发生时现场作业人员的医疗与健康管理支援体系。参与企业包括日本十大电力公司、日本原子力发电、电...
中研股份在中国苏州太仓启动厚和医疗项目，聚焦医用植入级PEEK材料研发与生产
维度网讯， 3月27日，中国苏州太仓举行新索工坊太仓双辰科创谷入驻项目首发仪式，厚和医疗、芯晟半导体、科欧瑞新材料和钰渘精密四个项目正式落户。其中，厚和医疗项目由上市企业吉林省中研高分子材料股份有限公...
中国上海羽冠生物技术在澳大利亚珀斯启动B群脑膜炎球菌疫苗首个人体试验
维度网讯，中国上海羽冠生物技术有限公司Delonix Bioworks是一家专注于基因工程细菌疫苗研发的临床阶段生物技术公司。该公司近日宣布，在澳大利亚珀斯启动了针对B群脑膜炎球菌候选疫苗DX-104...
恒瑞医药与勇敢心生物公布HRS-1893在梗阻性肥厚型心肌病2期临床研究积极结果
维度网讯， 恒瑞医药（Hengrui）与勇敢心生物（Braveheart Bio）近日宣布，其合作研发的药物HRS-1893（亦称BHB-1893）在梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）的2期临床研究中取得...
和誉医药获美国 FDA 批准 ABSK061 用于软骨发育不全申请
维度网讯， 和誉医药宣布，美国食品药品监督管理局已批准其候选药物 ABSK061 的研究性新药申请，该药物是一种高选择性小分子 FGFR2/3 抑制剂，旨在治疗儿童软骨发育不全。这一批准结合了 FDA...
美国默克公司与生物技术初创公司启动22亿美元合作，用于体细胞基因组学技术研发
维度网讯， 美国制药默克公司与生物科技初创公司Quotient Therapeutics近日达成一项合作，共同应用体细胞基因组学技术研发炎症性肠病（IBD）的新药靶点。这项合作总价值可能高达22亿美元...
英国剑桥生物科技公司获380万美元融资，加速细胞检测技术商业化
维度网讯， 源自剑桥大学卡文迪什实验室的生物科技公司Semarion近日完成了380万美元的融资，用于推动其细胞检测技术的规模化应用。本次投资由Parkwalk主导，The FSE Group、Cam...
赛默飞世尔科技与瑞龙康医疗合作整合无菌灌装与自动注射器组装
维度网讯， 赛默飞世尔科技与瑞龙康SHL医疗已达成战略合作，将在美国新泽西州Ridgefield工厂整合自动注射器组装与无菌灌装-完成工艺。此举旨在满足自我注射疗法在各治疗领域不断增长的需求，通过扩展...
瑞士生物制药公司候选药物欧洲药品管理局优先药物资格，治疗视神经炎
维度网讯，2026年3月31日生物制药企业Oculis Holding AG宣布，其神经保护候选药物Privosegtor已获得欧洲药品管理局（EMA）授予的优先药物（PRIME）资格，用于治疗视神经...
首个用于幼儿的无针肾上腺素疗法在欧盟获批
维度网讯， ALK-Abelló A/S宣布，欧盟委员会已批准EURneffy® 1 mg在欧盟上市，这标志着4岁及以上、体重15至30公斤的儿童首次获得无针肾上腺素治疗选择，用于紧急处理过敏反应。这...
西班牙药品管理局批准两种新疗法：滤泡性淋巴瘤和慢性髓系白血病治疗新定位
维度网讯， 西班牙药品和医疗产品管理局近期发布了两份治疗定位报告，评估了新获批或具有新适应症的疗法在临床中的应用价值。这些报告基于现有科学证据，为特定患者群体提供了治疗指导。 其中一份报告聚焦于li...
诺华在荷兰研究显示显著延长寡转移前列腺癌无进展生存期
维度网讯， 荷兰研究人员在《柳叶刀·肿瘤学》发表的一项随机2期BULLSEYE研究显示，诺华公司的诊疗一体化药物Pluvicto（177Lu-PSMA-617）在治疗寡转移激素敏感性前列腺癌方面展现出...