在韩国举办的罗氏神经免疫学综合学术研讨会上，专家们聚焦多发性硬化症(MS)与视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)的最新治疗进展。美国弗吉尼亚大学医学中心的罗伯特·申教授指出，多发性硬化症MS治疗目标正从...

Boehringer Ingelheim韩国分部近日宣布，已与韩国专注于抽脂的医疗机构365mc签署谅解备忘录，旨在共同提升公众对肥胖背景下肝脏健康管理重要性的认识。去年12月，双方在首尔帕纳斯大洲际...

瑞士制药公司Idorsia近日宣布，已与巴西最大的私营制药公司EMS SA达成独家许可和供应协议，旨在将失眠药物Quviviq(达利多拉桑)引入拉丁美洲市场。此次合作是Idorsia推动失眠药物Quv...

日本中外药厂今日宣布，已正式向厚生劳动省提交了抗癌药物Tecentriq(阿替唑珠单抗)840毫克静脉输注的监管申请，期望将其作为MRD阳性膀胱癌(MIBC)辅助治疗的额外适应症获批使用。此次申请中外...

美国医疗保险与医疗补助服务中心(CMS)近日宣布，在第三轮医疗保险药品价格谈判计划中，首次选定了15种高价处方药，这些药品将涵盖医疗保险D部分。同时，CMS还首次选定了应支付的医疗保险B部分相关药品。...

美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准了强生旗下扬森生物技术公司研发的Darzalex Faspro组合新适应症。该药物将与硼替佐米、来那度胺和地塞米松(VRd)联合使用，专门针对新诊断且不符合自身...

德国家族制药企业勃林格英格尔海姆今日公布了其创新药物apecotrep(BI 764198)的二期临床试验结果。该药物作为一种新颖、靶向、非免疫抑制性疗法，专为原发性节段性肾小球硬化(FSGS)患者设...

美国食品药品监督管理局(FDA)已正式授予利非利单抗(BIIB059)突破性治疗资格，该药物由美国生物科技公司Biogen研发，旨在治疗皮肤红斑狼疮(CLE)。这一决定为CLE患者带来了新的治疗希望，...

美国生物技术公司Gilead Sciences今日宣布，其研发的药物Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy)已被列入国家综合癌症网络(NCCN)肿瘤学临床实践指南，成为...

总部位于美国旧金山的Cellares公司，作为自称为首个集成开发与制造组织的企业，近日宣布成功获得2.57亿美元的D轮融资。这笔资金将用于推进公司在细胞治疗领域的平台建设，进一步巩固其市场地位。 此...

法国临床阶段生物技术公司Sensorion近日宣布，通过保留股权成功募集6000万欧元资金，约合6500万美元。此次融资由法国制药企业赛诺菲领投，投资金额达2000万欧元，其余部分由现有和新兴医疗投资...

韩国药厂韩美制药近日与墨西哥Laboratorios Sanfer达成一项独家分销协议，合作内容涵盖依培格那肽及其达帕隆糖尿病特许经营产品。根据协议，Sanfer将负责在墨西哥进行相关产品的监管审批、...

近日，由晶泰科技主办的2026分子胶药物研发国际研讨会在上海张江科学城希尔顿酒店顺利召开。此次会议聚焦分子胶药物研发前沿，邀请斯坦福大学、中科院上海有机化学研究所等科研机构，以及赛诺菲、贝达药业等企业...

不列颠哥伦比亚省温哥华2026年1月29日消息，以技术驱动的智能农业与生物工程公司Pinnacle Food Group Limited宣布，其全资子公司Pinnacle Food AgTech HK...

中国上海2026年1月29日，生成式人工智能驱动的临床阶段生物科技公司英矽智能宣布，提名创新口服GIPR拮抗剂ISM0676为临床前候选化合物。该化合物旨在干预肥胖及2型糖尿病等相关疾病，同时具备拓展...

中国上海2026年1月29日，全球的合同研究、开发和生产(CRDMO)服务公司药明生物与生诺医药今日共同宣布，双方就创新双特异性抗体SND006的工艺开发和生产达成战略合作。SND006拟用于治疗炎症...

盟科药业近日公告，其全资子公司MicuRx Pharmaceuticals, Inc.(盟科美国)已收到美国食品药品监督管理局(USFDA)的通知，公司自主研发的抗菌新药MRX-5片临床试验申请获得批...

长春高新1月28日晚发布公告，其控股子公司长春金赛药业有限责任公司近日收到中国国家药品监督管理局的《受理通知书》，伏欣奇拜单抗注射液的境内生产药品注册临床试验申请获得受理。伏欣奇拜单抗是金赛药业自主研...

1月28日，中国国家药监局药品审评中心官网最新公示，恒瑞医药申报的注射用瑞康曲妥珠单抗拟纳入优先审评，用于经奥沙利铂、氟尿嘧啶和伊立替康治疗失败的HER2阳性结直肠癌成人患者。此前，针对结直肠癌适应症...

2026年1月28日，中国深圳赫兹生命科学技术有限公司宣布完成B轮融资。本轮投资由天图投资、柏睿资本、海南真脉基金、瑞力投资及青创投资联合进行，具体融资金额未予披露。 赫兹生命公司成立于2020年3月...

1月26日，中国生物制药旗下北京泰德制药开发的中国首仿妥洛特罗贴剂(德瑞妥®)0.5mg/贴儿童小规格，获中国国家药品监督管理局颁发的药品注册批件。此次获批，是继2mg/贴成人规格上市后，德瑞妥®在人...

1月28日，Seamless Therapeutics宣布与礼来签订全球战略研究合作和许可协议。双方将利用Seamless的专有重组酶平台，共同开发和商业化针对听力损失适应症的可编程重组酶治疗方法。S...

近日，处于临床前阶段的生物技术公司纽欧申医药宣布，正式完成数千万美元的A+轮融资。本轮融资由礼来亚洲基金领投，Pivotal碧沃投资本跟投，现有股东上海生物医药基金、龙磐投资、齐济投资继续支持。所募资...

2026年1月，和黄医药中国上海旗舰生产基地迎来美国FDA现场检查，并以“零483缺陷项”的优异成绩顺利通过。此前，2023年其中国苏州工厂以零缺陷通过FDA批准前检查，推动呋喹替尼在美国上市，202...

近日，方盛制药与扬州大学附属医院正式签订战略合作协议书。双方以科技创新、人才培养等多方面为纽带，携手构建深度融合的院企合作新模式，为中国中医药产业高质量发展增添新动力。此次合作聚焦“科研创新与人才培养...

2026年1月28日，中国上海，复星医药成员企业复星万邦与东方略达成战略合作，双方就VGX-3100在大中华地区(包括中国大陆和港澳台地区)的生产和商业化签订独家协议。在复星医药董事长陈玉卿、联席总裁...

近日，修订后的《中华人民共和国药品管理法实施条例》正式公布。新《条例》着重强调促进中药传承创新，充分发挥中药在预防、医疗和保健领域的作用。国务院药品监督管理部门将建立健全契合中药特点的审评审批、检查检...

1月27日，旧金山，临床阶段生物技术公司TRexBio宣布完成5000万美元超额认购融资。此次融资吸引了新投资者Janus Henderson investors、Balyasny Asset Man...

1月27日，美国临床试验收录网站信息显示，礼来启动了Eloralintide(LY3841136)首个III期临床试验(NCT07369011)。该研究旨在评估Eloralintide对中度至重度阻塞...

近日，中国上海交通大学医学院附属仁济医院—上海市肿瘤研究所薛婧团队在消化道疾病国际权威期刊GUT在线发表突破性成果。该研究用于胰腺导管腺癌，首次发现胃样细胞状态的特异性标志物LY6D，系统揭示其调控胰...