近日，中国国家药品监督管理局正式批准了诺和诺德新药诺和杰®(依柯胰岛素司美格鲁肽注射液)在中国的上市申请。作为全球首个且目前唯一获批的基础胰岛素与胰高糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)周制剂，诺...

沃森生物近日公布，其与子公司玉溪沃森生物技术有限公司共同自主研发的吸附破伤风疫苗，在研发进程上取得重要进展。该疫苗于2024年11月成功获得《药物临床试验批准通知书》，随后在2025年8月收到临床试验...

近日，华东医药股份有限公司宣布出资5000万元，在中国温州市成立全资子公司华东医药药材(温州)有限公司，持股比例达100%。该公司于2026年3月3日正式注册成立，法定代表人为沈建芳，注册资本与出资额...

3月6日，兴齐眼药发布公告，公司已收到国家药品监督管理局核准签发的平衡盐溶液(供灌注用)药品注册证书。平衡盐溶液(供灌注用)是一种无菌等张溶液，专为眼组织灌注设计，在眼科手术中发挥着重要作用。 该溶...

3月6日，罗氏制药中国宣布，其流感抗病毒治疗创新药速福达®干混悬剂(玛巴洛沙韦干混悬剂)于3月3日正式获得中国国家药品监督管理局批准，扩展适应症用于治疗1岁至5岁以下单纯性甲型和乙型流感儿童患者，涵盖...

3月6日，中国杭州先为达生物通过官方公众号发布消息，其自主研发的GLP-1受体激动剂埃诺格鲁肽注射液(商品名：先维盈)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。该药物将用于在控制饮食和增加体...

3月6日，辉瑞中国发布消息称，国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准新一代cAMP偏向型GLP-1受体激动剂——埃诺格鲁肽注射液(商品名：先维盈®)上市。该药物将用于在控制饮食和增加体力活动的基础上...

3月6日，日本厚生劳动省做出一项重要决定，以附带条件和限期的方式，批准制造和销售使用诱导多能干细胞(细胞)的再生医疗等产品。此次获批的两款产品备受关注，分别是用于治疗重度心力衰竭的“ReHeart”，...

澳大利亚生物技术公司CSL Seqirus与加拿大政府公共卫生局达成协议，将在世界卫生组织宣布大流行时，从其位于墨尔本图拉马林的数字化疫苗制造工厂生产和交付1500万剂基于细胞的佐剂大流行流感疫苗。该...

根据DelveInsight的商业研究，慢性肾病（CKD）市场在七个主要市场——美国、EU4（德国、法国、意大利和西班牙）、英国和日本——于2024年达到48亿美元，预计到2034年将持续增长。这一增...