日本团队研发可降解胶囊优化药物递送
合成天然胶囊正为传统微塑料药物递送方式带来可持续变革。日本研究人员团队开发的新型天然聚合物胶囊,凭借独特性能,成为推动药物递送可持续发展的重要力量。 传统药物递送方式聚合物胶囊因不可降解,在包裹药物...
单克隆抗体Ajovy展现潜力,为儿童及成人偏头痛预防提供新选择
最新研究显示,单克隆抗体药物Ajovy(fremanezumab-vfrm)在预防儿科及成人偶发性偏头痛方面展现出显著效果。发表在《新英格兰医学杂志》上的三期SPACE研究数据表明,单克隆抗体药物Aj...
Ipsen发布EPITOME研究中风治疗领域新成果
Ipsen在西班牙马德里举行的TOXINS 2026大会上公布了针对中风治疗并发症的EPITOME研究中期分析结果。该研究聚焦18至85岁中风幸存者,通过标准化监测工具评估中风后痉挛(PSS)的发生频...
全球首款固定复方眼药水登陆新加坡,拓展青光眼治疗新方案
D. Western Therapeutics Institute, Inc.(DWTI)与Kowa株式会社联合宣布,全球首款专为青光眼治疗设计的固定复方眼药水GLA-ALPHA®(通用名:ripas...
费萨尔国王专科医院引入免疫加强针,降低骨髓移植复发风险
吉达的费萨尔国王专科医院与研究中心(KFSHRC)近日推出针对骨髓移植患者的细胞免疫加强针,通过先进疗法支持移植成功并减少术后复发。据KFSHRC介绍,约三分之一的骨髓移植受者在无额外干预的情况下可能...
InterAx Biotech与Alveus Therapeutics达成代谢疾病药物研发合作
InterAx Biotech Ltd与Alveus Therapeutics Inc.近日宣布签署战略性研究合作与许可协议,双方将联合开发针对代谢疾病的创新型小分子治疗药物,重点聚焦实现长效减重效果...
Thermo Fisher推细胞转CT肝表达套件,加速药物发现与可持续研究
近日,Thermo Fisher Scientific宣布推出Invitrogen TaqMan细胞转CT肝表达套件,旨在简化并加速肝细胞基因表达分析流程,同时消除RNA纯化步骤需求。该套件允许研究人...
新加坡国立大学医院开设消化健康中心用于癌症治疗与早期干预
近日,新加坡国立大学医院(NUH)正式启用国立大学消化健康中心(NUCD),重点推进消化系统疾病尤其是癌症治疗的早期筛查、精准干预及全流程患者管理。该中心整合多学科资源,优化从初次会诊到专科服务的衔接...
中国归创通桥医疗科技战略收购德国Optimed
1月16日,中国归创通桥医疗科技股份有限公司宣布,已与德国Optimed Medizinische Instrumente GmbH签署协议,将分阶段收购其股权,并拥有未来收购全部剩余股权及对应权益的...
AdCella与上海细胞治疗集团携手,共推癌症治疗新药BZDS1901
澳大利亚AdAlta有限公司旗下细胞免疫疗法子公司AdCella,近日与上海细胞治疗集团(SHcell)达成一项重要开发协议。双方将聚焦癌症治疗领域,共同推动创新药物BZDS1901在中国以外市场的研...
PNH治疗进展显著,韩国多种补体抑制剂改善患者预后
阵发性夜间血红蛋白尿症(PNH)作为一种罕见疾病,由遗传突变引发红细胞表面蛋白质不稳定,导致红细胞易分解,进而引发贫血、疲劳、血红蛋白尿等一系列严重问题,甚至可能导致慢性肾衰竭、肺动脉高压等严重并发症...
德昇济医药获FDA批准两项IND,推进KRAS突变肿瘤治疗研发
2026年1月19日,专注于肿瘤治疗创新药物研发的全球临床阶段生物技术公司德昇济医药宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其两项新药临床试验申请(IND),涉及KRAS G12D抑制剂D3S-0...
科笛CU-20101眉间纹III期试验成功,疗效安全双达标
1月19日,科笛发布公告称,其自主研发的CU-20101(注射用A型肉毒毒素)用于改善中度至重度眉间纹的中国III期临床试验取得积极顶线结果。该试验采用两阶段设计,第一阶段为随机、多中心、双盲、阳性药...
丽珠医药布瑞哌唑微球临床申请获受理,精神分裂症治疗迎长效新选择
丽珠医药近日宣布,其自主研发的注射用布瑞哌唑微球治疗精神分裂症的临床试验申请已获中国国家药品监督管理局正式受理。中国国内精神分裂症长效治疗领域预计添创新力量。 布瑞哌唑作为第三代抗精神病药物,通过多...
中国国家药监局推进药品注册新规,2026年起适用国际技术协调会指导原则
为提升药品注册技术标准,促进与国际接轨,中国国家药品监督管理局近日发布公告,明确自2026年1月14日起,新开展的相关药品研究将全面适用《Q8、Q9和Q10问答(R5)》国际人用药品注册技术协调会(I...
药明合联31亿收购东曜药业,加速ADC CDMO行业整合
1月14日,药明合联宣布以每股4港元现金发起自愿要约,计划收购东曜药业全部股份,交易总价约31亿港元。并购以99%的溢价率引发市场关注,药明合联在资本运作上有重大突破,ADC CDMO行业正从内生增长...
Allele生物技术携手加州大学,推进3D生物打印肝脏器官移植项目
近日,再生医学领域的知名企业Allele生物技术公司与加州大学(UC)达成深度合作,共同开展一项价值2580万美元的研究项目。项目聚焦于打造以患者为中心的3D生物打印肝脏,为器官移植领域带来全新的希望...
iiDiagnostics与Eyam Health携手,推进新型疫苗技术研发
感染创新联盟旗下的iiDiagnostics(iiDX)公司,近期与加拿大生物技术企业Eyam Health达成合作,双方将借助先进的自动类器官模型,共同推动Eyam Health新型疫苗技术的研发进...
Eisai与Nuvation Bio达成协议,拓展肿瘤治疗药物布局
日本制药企业Eisai近日宣布,已与专注攻克癌症治疗难题的全球肿瘤公司Nuvation Bio签署许可协议。合作将大力推动Ibtrozi(taletrectinib)在美国和日本市场的长期布局,为肿瘤...
Unloxcyt在美国上市,助力肿瘤治疗领域
印度制药Sun Pharmaceutical Industries近日宣布,旗下创新药物Unloxcyt已正式在美国面向医疗专业人员开放,用于治疗不适合治愈性手术或放疗的转移性皮肤鳞状细胞癌(mCSC...
Waskyra获欧盟许可,基因疗法助力WAS治疗
意大利非营利组织Fondazione Telethon今日宣布,欧盟委员会于1月9日正式授予Waskyra(自生菌)上市许可。Waskyra是一种用于治疗Wiskott-Aldrich综合征(WAS)...
欧盟批准新抑制剂Astuveli,用于特定肾病治疗
瑞典孤儿生物体液近日发布消息,欧盟委员会(EC)已批准其研发的Astuveli抑制剂,用于12至17岁的青少年及成人患者,治疗C3肾小球病变(C3G)或原发性免疫复合物增殖性肾小球肾炎(IC-MPGN...
诺华伊那鲁单抗获FDA突破性治疗资格,干燥综合征患者迎新希望
美国食品药品监督管理局(FDA)近日授予诺华公司用于治疗舍格伦综合征(又称干燥综合征)的伊那鲁单抗(ianalumab)突破性治疗资格。认定由瑞士制药巨头诺华周五晚间正式宣布,标志着全球第二常见的风湿...
Paxlovid扩展适应症获批,辉瑞助力韩国严重肾病新冠患者治疗
辉瑞韩国近日宣布,其口服新冠治疗药物Paxlovid获食品药品安全部(MFDS)批准,适用范围扩大至严重肾功能障碍患者,包括需血液透析者。调整显著拓宽了符合条件的患者群体,辉瑞此举为高风险人群提供了更...
LG Chem携手Pacira推进非阿片类长效麻醉剂进军亚洲
LG Chem近日宣布与美国疼痛管理生物技术公司Pacira BioSciences达成合作,获得其非阿片类局部麻醉剂Exparel在亚洲地区的独家分销权。双方在术后疼痛管理领域开启深度协同,旨在通过...
中国复旦大学附属眼耳鼻喉科医院基因编辑新药获FDA批准
近日,复旦大学附属眼耳鼻喉科医院眼科洪佳旭教授与周行涛教授团队自主研发的遗传性角膜营养不良基因编辑治疗新药GEB-101,正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)新药临床试验(IND)批准。全球首个针...
康方生物古莫奇单抗递新适应症申请,聚焦活动性强直性脊柱炎治疗
1月16日,中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网显示,康方生物自主研发的1类新药古莫奇单抗注射液递交新适应症上市申请并获受理。根据药物研究进度及公开信息推测,申请的适应症或为活动性强直性脊...
英国批准诺和诺德Wegovy 7.2毫克高剂量方案,肥胖症治疗添新选择
英国药品和保健产品监管局(MHRA)1月6日宣布,已批准丹麦制药企业诺和诺德旗下减肥药物Wegovy的最高周剂量提升至7.2毫克,用于体重指数(BMI)≥30kg/m²的成年肥胖症患者。这一调整使患者...
中国云南白药集团与河北建投集团携手,共拓中医药全产业链合作
1月16日,云南白药发布消息,云南白药集团与河北建设投资集团近日正式签署战略合作协议。双方将基于各自资源与产业优势,围绕中药材全产业链展开深度合作,共同探索中医药产业现代化、数字化及绿色化发展的新模式...
翰森制药恒沐®获权威指南推荐,预防HBV再激活
近日,由中国国家传染病医学中心、中华医学会感染病学分会及《中华传染病杂志》编辑委员会共同制定的《中国高危人群乙型肝炎病毒再激活防治指南(2026年版)》正式发布。指南为中国高危人群乙型肝炎病毒(HBV...