2026年3月27日，新泽西州汉普顿，Celldex Therapeutics, Inc.在美国皮肤病学会（AAD）2026年年会上，公布了其候选药物barzolvolimab用于治疗慢性自发性荨麻疹...

2026年3月27日，临床阶段生物制药公司Aclaris Therapeutics, Inc.在科罗拉多州丹佛举行的美国皮肤病学会（AAD）年会上，以电子海报形式公布了ATI-2138的2a期临床试验...

养正合剂是由杨凌步长制药有限公司研发的中国国家三类新药及中国国家医保乙类药品，已被《恶性肿瘤中医诊疗指南》列为化疗后气阴两虚证推荐用药。现行中国国家药品标准采用薄层扫描法测定君药黄芪中黄芪甲苷的含量，...

2025年，国家卫生健康委员会将提高住院患者静脉输液规范使用率列为医疗质量安全改进目标，连续第五年关注静脉输液安全。国家药品不良反应监测中心报告显示，2024年化学药品不良反应中注射剂占比高，儿童患者...

David Einstein医生是美国贝斯以色列女执事医疗中心和丹娜-法伯癌症研究所的肿瘤内科医生，他分享了前列腺癌生化复发治疗的前沿见解。Einstein表示：“生化复发是前列腺癌领域最复杂、最需要...

欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)已建议授予Imdylltra(tarlatamab)上市许可，用于治疗在铂类化疗初始治疗期间或之后疾病复发的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者...

比利时制药公司UCB宣布将投资20亿美元在美国佐治亚州格温内特县建立其首个药品生产基地。这一举措标志着UCB从依赖外部合作伙伴转向自主生产的重要战略调整，旨在增强对生物药物制造和交付流程的控制能力。 ...

华海药业下属控股子公司上海华奥泰生物药业股份有限公司近日与Almirall, S.A.签署全球研究合作及许可协议，双方将共同开发针对新靶点的单克隆抗体候选药物，该药物具有多种潜在适应症，涵盖医学皮肤科...

全球合同开发和制造组织Cambrex近日宣布，已完成其位于爱荷华州查尔斯市新建大规模活性药物成分(API)制造工厂的初步工程设计研究。这一进展标志着公司此前宣布的1.2亿美元美国制造能力扩建项目取得重...

欧洲药品管理局（EMA）近日在荷兰举行了第十六届行业常设小组会议，这是一个互动论坛，旨在与人类、兽医和医疗器械部门的行业利益相关者就药品相关活动进行交流。作为EMA持续改进计划的一部分，该论坛致力于推...