普祺医药港股IPO获受理,核心产品普美昔替尼受关注
2月2日,普祺医药港股IPO获得受理,其招股书在港交所官网公开。普祺医药2016年成立,是一家专注免疫炎症领域的Biotech公司,创始人李雨亮任公司董事长、执行董事兼总经理,杜云龙任执行董事兼副总经...
中国浙江普利药业玛巴洛沙韦片获批,丰富中国抗流感药物市场
2月2日,中国浙江普利药业有限公司宣布,已收到中国国家药品监督管理局签发的玛巴洛沙韦片(20mg、40mg)药品注册批件。该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价获批上市,申报时同步提交了3类专利声明,为...
韩国新型抗生素Fetroja上市,为多重耐药菌感染患者带来新希望
近日,韩国第一制药宣布正式推出新型抗生素Fetroja(头孢果酸),为多重耐药革兰氏阴性细菌感染患者提供了新的治疗选择。该药物由日本盐之木公司开发,第一制药在2022年与盐之木公司签署独家韩国国内供应...
长春高新子公司GS3-007a干混悬剂临床试验申请获受理
2月2日,长春高新发布公告称,其控股子公司金赛药业收到中国国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》,GS3-007a干混悬剂的中国境内生产药品注册临床试验申请正式获得受理。长春高新药物为口服小分子生...
科学家破解50年谜团发现MAL新血型系统
1972年,一名孕妇的血液样本显示缺少当时已知红细胞表面普遍存在的一种分子。经过50多年的研究,英国和以色列的科研团队最终识别出一种新的人类血型系统,相关论文于2024年正式发表。 英国国家医疗服务...
2026年1月EMA/CHMP推荐六种新药审批,含激素疗法与放射性药物
2026年1月,欧洲药品管理局人类用药委员会(EMA/CHMP)在月度会议上对六种新药作出审批推荐,涵盖激素替代疗法与放射性药物前体两大领域。其中,匈牙利制药企业Gedeon Richter开发的Fy...
安进终止与协和麒麟免疫药物合作,三期临床试验成功背景下战略调整
生物制药企业安进近日宣布,已终止与日本协和麒麟在免疫药物领域的合作,并将相关资产提前归还。这一决定发生在该药物三期临床试验取得积极结果的背景下。 据了解,此次合作涉及安进免疫学管线中的一款重要药物。...
22个基因与爱泼斯坦-巴尔病毒长期健康风险相关
一项国际研究发现,22个特定基因可能影响个体感染爱泼斯坦-巴尔病毒后发生慢性疾病的风险。这项研究由阿斯利康、纪念斯隆凯特琳癌症中心和贝勒医学院的研究人员共同完成,相关论文已在《自然》杂志发表。 研究...
中国药监部门批准铜[64Cu]氧奥曲肽注射液开展临床试验
近日,中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)发布临床试验默示许可公示,正式批准中国北京先通国际医药科技股份有限公司申报的铜[64Cu]氧奥曲肽注射液临床试验申请。该产品为PET放射性诊断试剂,主...
国际专家组完成巴拿马癌症防控综合评估
近日,由国际原子能机构牵头,世界卫生组织及国际癌症研究机构共同组成的国际专家组,顺利完成对巴拿马的“癌症防控综合评估”考察任务。考察期间,专家组深入走访了奇里基省、贝拉瓜斯省等地的11家医疗机构,并与...
诺诚健华ICP-488治疗银屑病III期试验完成患者入组
2月2日,诺诚健华官方发布消息,其自主研发的新型TYK2抑制剂ICP-488,在治疗银屑病的III期临床试验中,已顺利完成患者入组工作,共计383例患者参与。这一重要进展标志着ICP-488在银屑病治...
日本推出3300亿日元生物制药支持计划,促进药物研发与产业发展
日本内阁府近日批准了一项总额达3300亿日元的综合支持计划,旨在推动药物研发并强化该国生物制药产业。这一举措体现了日本将生物制药作为重点发展领域的战略定位,与当前经济安全优先方向保持一致。 该计划将...
勃林格殷格翰韩国与365mc签署协议,提升肥胖人群肝脏健康管理意识
勃林格殷格翰韩国公司与韩国专业医疗机构365mc近日达成合作,双方签署谅解备忘录,共同致力于提升公众对肥胖人群肝脏健康管理的认知水平。此项合作旨在通过专业医疗资源的整合,为非酒精性脂肪性肝病(NAFL...
葵花药业易活牌益生菌粉注册申请获受理
葵花药业集团股份有限公司近日披露,其全资子公司哈尔滨葵花药业有限公司已收到中国国家市场监督管理总局下发的“易活牌益生菌粉”注册申请《受理通知书》,受理编号为国食健申G20260026,申请事项为中国国...
传统医药非遗保护传承与创新发展研讨会在中国天津举行
1月30日至31日,传统医药非遗保护传承与创新发展研讨会在中国天津举办。此次会议汇聚学界与行业智慧,围绕中国传统医药非遗的当代传承机制、科学阐释以及产业转化路径等议题展开深入研讨。 世界中医药学会联...
阳光诺和与威凯尔携手推进1类创新药VC005外用凝胶临床进程
近日,中国北京阳光诺和药物研究股份有限公司与中国江苏威凯尔医药科技股份有限公司正式达成深度战略合作。此次合作聚焦于1类创新药VC005外用凝胶(规格:1%),阳光诺和将依协议约定比例,获得该药物于中国...
疟疾研究新突破,疫苗抗体与监测工具为儿童健康带来希望
每年全球有超过60万人死于疟疾,其中大多数是撒哈拉以南非洲地区的五岁以下儿童。这种疾病不仅影响贫困农村地区,也随着人口流动成为全球性健康威胁。 几十年来,疟疾防治工作面临诸多挑战。蚊帐和药物虽能挽救...
药物合成中氨基保护与脱保护策略用于精准分子构建
在药物合成领域,氨基作为关键官能团,其活性管理至关重要。化学家们通过巧妙的氨基保护与脱保护策略,确保药物合成路径精准无误,为药物研发奠定坚实基础。 以头孢噻肟钠合成为例,在药物合成过程中,化学家选用...
中国广东省第二人民医院细胞治疗中心成立,推动血液病精准治疗
近日,中国广东省第二人民医院血液科细胞治疗中心正式宣告成立,这一举措标志着该院在细胞治疗领域开启全新篇章。 新成立的细胞治疗中心将打造集医疗、科研、转化于一体的综合平台,整合细胞治疗与造血干细胞移植...
流产根源可追溯至母亲出生前,染色体异常与遗传因素研究新进展
妊娠丢失在全球范围内依然常见,据统计约15%的妊娠以流产告终,实际比例可能更高,因为部分妊娠在发现前就已终止。一项新研究揭示了与染色体数目异常相关的遗传因素,这是导致妊娠丢失的主要原因之一。 研究...
全球药房自动化设备市场2028年将达98.3亿美元
根据Polaris市场研究公司最新报告,全球药房自动化设备市场预计到2028年将达到98.3亿美元规模,预测期内复合年增长率将保持在9.4%。药房自动化设备的快速增长主要得益于医疗机构对处方准确性和药...
EPIC研究验证eptinezumab在偏头痛治疗中的临床价值
去年11月,西班牙神经病学学会第七十七届年会上,拉巴斯大学医院头痛科协调员、神经科医生哈维尔·迪亚斯·德·特兰介绍了EPIC研究的相关数据。这项研究汇聚了40位头痛专家神经科医生的临床经验,旨在评估e...
恒瑞医药子公司注射用HR20013药品上市许可申请获受理
恒瑞医药近日宣布,其子公司福建盛迪收到中国国家药品监督管理局的《受理通知书》,公司所研发的注射用磷罗拉匹坦帕洛诺司琼(HR20013)的药品上市许可申请已正式获得受理。 据了解,此次申请的注射用磷罗...
血液恶性肿瘤治疗新进展,三特异性T细胞衔接器展现潜力
近年来,血液恶性肿瘤治疗领域经历显著变革,从传统化疗迈向利用患者自身免疫系统的精密免疫疗法。双特异性T细胞衔接器(BiTEs)作为其中代表,通过结合肿瘤抗原与T细胞CD3,激活T细胞杀伤肿瘤细胞,但存...
赛诺德全球首个cAMP偏向性受体激动剂依克鲁肽在中国获批,用于糖尿病治疗
赛诺德生物科技有限公司近日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准依克鲁肽注射液用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。该药物成为全球首个获批的cAMP偏向性GLP-1受体激动剂,糖尿病治疗领域的...
帕金森病蛋白质与脑细胞损伤机制研究取得进展
美国凯斯西储大学医学院的科研团队通过一项为期三年的研究,揭示了帕金森病中蛋白质毒性积累与关键脑细胞死亡之间的关联机制。这项成果填补了该领域长期存在的空白,为理解神经退行性疾病提供了新视角。 研究聚...
鼻腔给药禽流感疫苗在动物实验中展现高效防护效果
自2014年在美国首次发现以来,H5N1禽流感病毒已从野生鸟类扩散至农场动物,并传播到人类。2024年以来,美国报告超过70例人感染病例,其中包含两例死亡。病毒在动物间持续传播,增加了其在人际间传播并...
Kazia Therapeutics推进核PD-L1蛋白降解剂NDL2临床前研究
专注于肿瘤创新疗法的Kazia Therapeutics公司近日公布了其候选药物NDL2的临床前及转化研究数据。NDL2是一种潜在的首创蛋白降解剂,旨在选择性清除细胞核内的PD-L1蛋白。这种核PD-...
默克印度研发中心战略迁址班加罗尔,强化医疗创新枢纽地位
默克公司宣布,其位于印度的医疗保健研发中心已战略搬迁至班加罗尔怀特菲尔德商务园区Bagmane Solarium City的全新办公空间。此次迁址旨在通过扩大办公面积、优化协作环境,进一步巩固印度作为...
先为达生物埃诺格鲁肽注射液获批,用于中国2型糖尿病精准治疗
近日,中国杭州先为达生物科技股份有限公司宣布,其自主研发的先颐达®(埃诺格鲁肽注射液)获中国国家药品监督管理局批准,用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。先为达生物自主研发药物成为全球首个获批上市的cAM...