Cellares近日宣布，通过与斯坦福确定性及治愈医学中心及斯坦福创新药物加速器合作，将其自动化制造能力战略性地扩展至基因编辑造血干细胞疗法领域。此举标志着该公司的高通量自动化应用从T细胞疗法延伸至新...

加利福尼亚州里士满，2026年2月3日（GLOBE NEWSWIRE）——基因组医学公司Sangamo Therapeutics, Inc.（纳斯达克股票代码：SGMO）今日公布了针对法布里病的基因治...

百时美施贵宝计划将精神分裂症药物Cobenfy的应用范围扩展至阿尔茨海默病治疗领域。该公司基于神经科学原理，试图针对阿尔茨海默病伴随的精神病症状开发新疗法。这一研发方向源于20世纪90年代的相关试验，...

生物技术公司Kahimmune Therapeutics宣布获得暗基因组癌症疫苗平台的独家许可，并启动了种子轮融资。公司首席执行官Philippe Villain-Guillot向《欧洲生物技术杂志》...

由爱丁堡大学科学家领衔的国际研究团队，近期构建了一个全面的基因突变图谱，系统揭示了关键癌症基因CTNNB1中数百种潜在变异如何影响肿瘤发展进程。CTNNB1基因负责编码β-连环蛋白，这种蛋白在组织生长...

当地时间2月3日，丹麦制药企业诺和诺德发布公告称，在即将于2026年3月26日召开的年度股东大会上，董事会将提议2025年期末股息为每股7.95丹麦克朗，预计2025年全年总股息将达11.70丹麦克朗...

2月4日消息，OpenAI首席执行官山姆·奥特曼透露，公司正计划通过多种模式协助药企运用AI技术加速新药或新疗法的药物研发进程，并寻求从中实现盈利。山姆·奥特曼表示：“我们希望通过灵活的合作方式，降低...

口服固体制剂因其使用便捷、性质稳定且成本较低，在制药市场中占据主导地位。在这一领域，载药微丸作为一种多颗粒系统，正受到越来越多制造商的关注。这些微小的球形颗粒适合用于联合治疗、靶向给药和控释制剂，有助...

西班牙卫生部近日完成了一项价值超过16.9亿欧元的疫苗采购招标，并与七家制药企业签订了框架协议。该协议旨在为西班牙国家卫生系统提供各类免疫疫苗和生物制剂，合同初始有效期为两年，最长可延长至四年。 ...

专注于研发耐药细菌感染新型疗法的临床阶段生物制药公司MicuRx Pharmaceuticals宣布，美国食品药品监督管理局已批准其研究性新药MRX-5的临床试验申请。这一批准使公司能够启动针对脓肿分...

美国食品药品监督管理局（FDA）官员近日提出建议，要求药物开发商对使用CAR-T疗法治疗自身免疫病患者的长期影响进行深入研究，以评估该疗法可能带来的潜在风险，包括癌症或生育问题。 这些建议于周一发...

由莱斯特大学、伦敦帝国理工学院及伦敦大学学院专家领导的PHOSP-COVID研究，聚焦于冠状病毒长期健康影响，发现新冠感染后血液中的特定变化，或能助力识别有持续肺部疾病风险的患者。该研究由英国国家健康...

根据欧盟委员会联合研究中心发布的《2025年欧盟工业研发投资记分牌》报告，西班牙生物制药公司PharmaMar连续第十一年成为西班牙在药物研发(R&D)投资方面相对于其收入最高的企业。Phar...

澳大利亚生物科技公司PYC Therapeutics宣布一项高达6.53亿美元的融资计划，这一规模在澳大利亚证券市场较为少见，使这家总部位于珀斯的企业成为少数能吸引大规模全球资本的澳大利亚生命科学公司...

澳大利亚Recce制药公司近日宣布，已与美国陆军外科研究所签署第二份合作研发协议，共同推进其抗感染凝胶产品RECCE 327在烧伤创面治疗领域的应用研究。该协议标志着该公司与美国军方在抗感染解决方案开...

Argenica Therapeutics在欧洲监管方面取得重要进展，其治疗急性缺血性卒中的候选药物ARG-007获得欧洲药品管理局（EMA）的全面儿科豁免。这一决定为ARG-007在欧洲的审批路径扫...

抗菌素耐药性（AMR）已成为全球公共卫生和经济发展的重大挑战。澳大利亚生物技术公司Lixa近日与全球抗生素研究与开发伙伴关系（GARDP）签署谅解备忘录，共同推进候选药物NeoX-121的开发，以应对...

生物制药公司Alterome Therapeutics近日宣布，任命医学博士、工商管理硕士Leonardo Faoro担任首席医疗官（CMO）。Faoro在肿瘤药物临床开发领域拥有丰富经验，将负责推动...

斯坦福大学生物设计中心主任Josh Makower在DeviceTalks West会议上指出，当前医疗技术创新的最大障碍在于报销体系。他表示：“报销现在构成了最主要的后续风险。”对于新兴医疗科技企业...

美国癌症协会研究人员近期发布的研究显示，结直肠癌已成为美国50岁以下人群癌症死亡的首要原因。该研究分析了1990年至2023年间年轻人群的癌症死亡率数据，结果发表在《美国医学会杂志》上。 研究基于...

2026年2月2日，生物科技公司Imagion Biosystems正式向美国食品药品监督管理局递交了其MagSense靶向成像剂的研究性新药申请。该申请旨在推动这一新型成像剂进入下一阶段的临床评估。...

葛兰素史克（GSK）决定将RNA编辑寡核苷酸WVE-006归还给Wave Life Sciences。这款药物原本由两家公司合作开发，用于治疗α-1抗胰蛋白酶缺乏症。葛兰素史克未具体说明归还原因，但这...

中国上海2026年2月3日消息，生成式人工智能驱动的临床阶段生物医药科技公司英矽智能今日宣布，其对外授权给美纳里尼集团的MEN2501项目，已在I期临床试验中完成首例患者给药，英矽智能据此获得美纳里尼...

近日，晶泰科技孵化企业ReviR溪砾科技宣布，其与晶泰科技深度合作的创新药管线RTX-117，获得中国国家药品监督管理局又一罕见病适应症的临床审批，将开展针对白质消融性白质脑病(VWM)的临床试验。此...

2026年1月25日晚，芬兰总理彼得里•奥尔波在芬兰驻华大使官邸举办招待会，中国生物医药领域代表、宜明生物董事长兼CTO孙秀莲博士受邀出席，与芬兰政府高层及企业代表团共商先进治疗药物(ATMP)合作前...

2026年1月28日，人民日报健康客户端演播室里，一场聚焦黄褐斑科学管理的直播引发关注。长期以来，国际公认的“Kligman三联疗法”虽为黄褐斑治疗的金标准，但中国患者常面临“无标准药可用”的困境，只...

2026年2月3日，丸红制药中国集团宣布，旗下创新抗菌药物醋酸来法莫林注射用浓溶液(中文商标：信乐妥®，英文商标：Xenleta®)正式启动中国市场商业化进程，醋酸来法莫林片计划于4月上市。作为近20...

麓鹏制药自主研发的洛布替尼(LP-168)作为全球首个且唯一的共价兼非共价BTK抑制剂，近日迎来重要进展：其针对复发或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(R/R CLL/SLL)的全球III期...

2026年1月31日，中国湖南方盛制药股份有限公司发布公告，披露其参与投资设立的并购基金同系方盛的最新进展。同系方盛近日召开合伙人会议，全体合伙人一致同意将存续期延长一年至2027年1月31日。同时，...

2月3日，诺华集团通过官方公众号宣布，其创新生物制剂可善挺®(司库奇尤单抗)的新适应症已获得中国国家药品监督管理局批准。此次获批的适应症为治疗对非甾体类抗炎药(NSAID)应答不佳的活动性放射学阴性中...