tirzepatide肥胖治疗药物助绝经后女性减重达35%
一项由梅奥诊所主导并资助的新研究显示,接受绝经激素治疗的绝经后女性,在使用礼来公司以Mounjaro和Zepbound品牌销售的tirzepatide药物后,体重减轻幅度高达35%。该研究成果已发表于...
药明生物与汉康生技达成融合蛋白开发生产合作
2026年1月26日,药明生物与汉康生技共同宣布签署战略合作协议,药明生物将为汉康生技多款新一代双功能及多功能融合蛋白项目提供端到端的开发与生产服务。此次合作涵盖细胞株开发、工艺与生物分析方法开发、制...
Sarepta Therapeutics公布杜氏肌营养不良症治疗三年积极数据
美国罕见病治疗企业Sarepta Therapeutics宣布,其针对杜氏肌营养不良症(DMD)的基因疗法Elevidys(delandistrogene moxeparvovec-rokl)在EMB...
GC生物制药2025年销售额增18.5%
GC生物制药周一公布,2025年合并年度销售额初步计算达1.99万亿韩元(约13.7亿美元),较2024年增长18.5%,营业利润达691亿韩元,同比翻倍。尤为突出的是,连续七年亏损的第四季度业绩实现...
中国科学院武汉病毒研究所发现VV116对尼帕病毒具显著抑制活性
2026年1月,印度西孟加拉邦及周边地区再度出现尼帕病毒疫情,已出现死亡病例,近百名密切接触者被隔离。面对这一严峻形势,中国科学院武汉病毒研究所肖庚富/张磊砢研究员团队、单超研究员团队联合上海药物研究...
优锐医药宣布中国国家药品监督管理局正式受理恩司芬群
2026年1月27日,优锐医药("Nuance Pharma")今日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已正式受理恩司芬群(Ensifentrine,Ohtuvayre®)用于维持治疗慢性阻塞...
绿叶制药子公司南京绿叶获2.85亿元注资
绿叶制药2026年1月26日发布公告,深圳绿叶、南京信石、南京信安、宁波信达及南京绿叶当日订立注资协议,南京信安及宁波信达将向南京绿叶提供总额2.85亿元的进一步资本。注资完成后,南京绿叶股权结构将调...
JW制药分享免疫性血小板减少症治疗临床成果
近日,在首尔大步行山酒店举办的“亚洲骨髓衰竭综合征研讨会(ABFS 2026)”上,JW制药分享了针对免疫性血小板减少症(ITP)治疗药物福斯马替尼(Tavalisse)的临床结果与实际处方经验。 ...
信达生物IBI3003获美国FDA快速通道资格
1月27日,信达生物制药集团对外宣布,其自主研发的抗GPRC5D/BCMA/CD3三特异性抗体IBI3003,成功获得美国食品和药物监督管理局(FDA)授予的快速通道资格(Fast Track Des...
英矽智能和齐鲁制药达成超9.31亿港元药物研发合作
1月27日,英矽智能宣布与齐鲁制药集团及其下属上海齐鲁制药研究中心达成药物研发战略合作。此次合作将依托英矽智能自有Pharma.AI解决方案,针对特定靶点开展小分子抑制剂合作开发,重点关注心血管与代谢...
艾迪药业ACC085注射液临床试验申请获受理用于中国艾滋病防控
1月25日,江苏艾迪药业集团发布公告称,其自主研发的1类新药ACC085注射液临床试验申请已获受理。这款全新化学结构的HIV-1衣壳功能抑制剂,拟用于有HIV-1感染风险的成人及体重至少35kg的青少...
中国深圳康源久远JY108获美国FDA批准进入临床试验
近日,中国深圳康源久远生物技术有限公司宣布,其自主研发的创新药物JY108获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,进入临床试验阶段,用于治疗CD19+复发性/难治非霍奇金淋巴瘤。这一进展被视为公司发...
劲方医药GFS784临床试验申请获受理
据中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网公示,劲方医药申报的“注射用GFS784”临床试验申请已获受理。这款药物作为EGFR-Pan RAS ADC药物,是全球首款进行新药临床试验申请(IN...
甘李药业Basalin™在埃及上市用于中埃糖尿病治疗合作
2026年1月26日,中国北京消息,甘李药业全球化进程迎来重要进展。近日,由当地合作伙伴GYPTO PHARMA主办的甘精胰岛素注射液(商品名:Basalin™)上市发布会在开罗圆满举行,这标志着该产...
Ocular聘请艾力雅上市策划师挑战Regeneron畅销药
为挑战Regeneron的畅销药艾力雅,Ocular Therapeutix已聘请竞争对手产品上市的关键策划师来领导其商业团队。公司本周宣布,David Robinson加入担任全球首席商务官。在此之...
三大基金会携手成立Gr-ADI用于新型抗生素研发
2026年1月22日,盖茨基金会、诺和诺德基金会与惠康基金会宣布,未来三年共同投入6000万美元,支持全球科研团队探索抗生素研发创新路径,以应对日益严峻的抗生素耐药性(AMR)威胁。三方发起“革兰氏阴...
燃石医学乳腺癌NGS伴随诊断试剂盒进入CMDE优先审批通道
近日,燃石医学自主研发的“人肿瘤多基因突变联合检测试剂盒(高通量测序)”成功进入中国国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心优先审批通道。作为中国国内首款乳腺癌NGS伴随诊断试剂盒,该产品有望大幅缩短中...
赛诺菲公布amlitelimab两项皮炎治疗研究新数据
近日,赛诺菲公布了其研发的全球首创OX40L单抗amlitelimab两项III期研究SHORE和COAST 1的最新数据,这些成果进一步凸显了赛诺菲在特应性皮炎(AD)治疗领域的创新实力,展示了am...
中国国家中医药局多举措推动中医药发展
中国国家卫生健康委26日举行新闻发布会,中国国家中医药局中西医结合少数民族医药司司长严华国介绍,近年来中医药已全面融入健康中国行动,中国国家中医药局通过政府主导、社会动员、全民参与的方式,实施中医药健...
晶泰科技与东阳光药合作推进AI药物研发
智能药物研发平台晶泰科技与制药企业广东东阳光药业股份有限公司近日宣布签署战略合作协议。双方计划成立合资公司,深度融合人工智能与自动化技术进行新药研发。 根据协议,双方将共同建设AI与机器人技术驱动的联...
维昇药业隆培生长激素获批
2026年1月26日,中国上海,专注于内分泌治疗领域的创新型生物医药公司维昇药业宣布,其核心产品注射用隆培生长激素(维臻高)正式获中国国家药品监督管理局批准上市,用于治疗3岁及以上儿童及青少年生长激素...
百时美施贵宝启动Pumitamig两项III期癌症治疗临床试验
近日,百时美施贵宝就PD-L1/VEGF-A双抗Pumitamig启动了两项新的III期临床试验,分别为ROSETTA Lung-201和ROSETTA Lung-202,聚焦癌症治疗领域。 Pum...
中国南京华威医药科技集团3品规获批
近日,南京华威医药科技集团有限公司迎来新进展,中国国家药品监督管理局正式发布通知,华威医药接受委托的吗啉硝唑、地氯雷他定口服溶液等项目获批。此次获批品规涉及抗感染及过敏性疾病等重要领域,进一步巩固了华...
福安药业子公司盐酸尼卡地平注射液获批
福安药业近日发布公告称,其全资子公司福安药业集团宁波天衡制药有限公司已成功取得国家药品监督管理局签发的盐酸尼卡地平注射液药品注册证书。此次获批的盐酸尼卡地平注射液注册分类为化药4类,规格为10ml:1...
Argo生物制药与诺华合作推进siRNA药物BW-20829进入全球2b期临床
上海与波士顿,2026年1月25日——临床阶段生物技术公司Argo生物制药今日宣布,其与诺华合作开发的siRNA治疗药物BW-20829已启动全球2b期临床试验,首位患者完成剂量给药。该试验旨在评估B...
艾滋病治疗性DNA疫苗ICVAX正式在香港启动一期临床试验
2026年1月26日,免疫治疗生物科技公司宣布,其主导研发的艾滋病治疗性DNA疫苗ICVAX正式在香港启动一期临床试验。该研究由香港中文大学医学院、香港大学艾滋病研究所及大湾区国际临床试验中心联合开展...
江中药业2026年1月30日起更名“华润江中”
江中药业1月26日发布公告称,公司证券简称将于2026年1月30日起正式变更为“华润江中”,股票代码保持不变。此次更名旨在通过强化与控股股东华润集团的品牌协同认知,进一步提升公司品牌辨识度及市场影响力...
恒瑞医药SHR-1049注射液获批临床
1月26日,恒瑞医药发布公告称,公司自主研发的1类新药SHR-1049注射液已收到中国国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,将启动单药治疗晚期实体瘤的临床试验。该药物为全新作用机制的抗肿...
千金药业子公司获铝碳酸镁咀嚼片注册证
1月26日,千金药业发布公告称,其下属子公司千金湘江药业已收到中国国家药品监督管理局核准签发的铝碳酸镁咀嚼片《药品注册证书》。该药品作为消化系统领域的一线治疗药物,兼具抗酸、抗胆汁及黏膜保护三重功效,...
新诺威子公司SYS6090注射液获批临床
1月26日,新诺威发布公告称,其控股子公司巨石生物自主研发的SYS6090注射液已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药物临床试验批准通知书》,将于近期启动一项针对晚期肺癌的临床研究。该...